硝苯吡啶
...口服或舌下含服均可吸收且吸收良好,吸收率爲90%,生物利用度約65%,舌下給藥後2~3min產生效應,血漿藥物濃度達峯時間爲10min,噴霧給藥後10min產生效應,血漿藥物濃度達峯時間1h,3h作用消退,口服後15min產生效應,血漿藥物...
循環系統藥物;抗心絞痛藥物;離子拮抗劑;抗高血壓藥;鈣通道阻滯藥;西藥中毒;心血管系統用藥乳酸左氧氟沙星膠囊
...。附::雜質A::(-)9,10-二氟-3-甲基-7-氧化2,3-二氫-7H-吡啶並[1,2,3-de]-1,4-苯並噁嗪-6-羧酸雜質E::(-)9-氟-3-甲基7-氧代-10-(1-哌嗪基)2,3-二氫-7H-吡啶並[1,2,3-de]-1,4-苯並噁嗪-6-羧酸版本:《中華人民共和國藥典》2010年版第二...
抗菌藥馬來酸氯苯那敏
...(效價):本品爲2-[對-氯-α-[2-(二甲氨基)乙基]苯基]吡啶馬來酸鹽。按乾燥品計算,含C16H19ClN2·C4H4O4不得少於98.5%。性狀:本品爲白色結晶性粉末;無臭,味苦。本品在水或乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中微溶。熔點:本品...
抗組胺藥吡氯布洛芬
...代謝物形式自糞便排泄。吡洛芬口服與肌內注射時的生物利用度相同,不受首過效應的影響。給患者肌內注射400mg,Cmax32.6μg/ml,tmax3.9h,每小時Ke0.098,t1/2β7.4h。吡洛芬的適應證:風溼病及風溼性關節炎、類風溼性關節炎、關節...
鈉
...小腸細胞面對微血管之細胞膜上具有鈉泵(sodiumpump),利用ATP將細胞內的鈉釋入血液,而葡萄糖或半乳糖則經由血液輸往肝臟。NaChannel穿過細胞膜上的蛋白質,提供鈉離子進出細胞的通道,可維持細胞內外的電位差。Na+/H+exchange...
營養學;礦物質;常量元素;金屬類吡洛布洛芬
...代謝物形式自糞便排泄。吡洛芬口服與肌內注射時的生物利用度相同,不受首過效應的影響。給患者肌內注射400mg,Cmax32.6μg/ml,tmax3.9h,每小時Ke0.098,t1/2β7.4h。吡洛芬的適應證:風溼病及風溼性關節炎、類風溼性關節炎、關節...
ELISA
...:間接法(圖15-6)是檢測抗體最常用的方法,其原理爲利用酶標記的抗抗體以檢測已與固相結合的受檢抗體,故稱爲間接法。操作步驟如下:(1)將特異性抗原與固相載體連接,形成固相抗原:洗滌除去未結合的抗原及雜質。...
茶鹼緩釋膠囊(Ⅱ)
...g,加水5ml溶解,加氨-氯化銨緩衝液(pH8.0)3ml,再加銅吡啶試液1ml,搖勻後,加三氯甲烷5ml,振搖,三氯甲烷層顯綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峯的保留時間應與對照品溶液主峯的保留時間一致...
平滑肌鬆弛藥能量
...化與其能量的變化之間的內在關係,這一公式奠定了人類利用原子能的理論基礎,也深化了對能量的認識。在人的生命活動中,能量代謝是極其重要的一個方面,在人體陰陽的關係中,包含着物質的質量和能量相互轉化的深刻內...
醫學影像技術學;學科名甲胺乙吡啶
...謝,口服給藥後絕大多數的倍他司汀在3天內以代謝物的形式從尿液中排出體外,母體藥物t1/2爲3.5h。倍他司汀的適應證:用於梅尼埃症(內耳眩暈症)、腦動脈硬化、缺血性腦血管病、頭部外傷或高血壓所致的體位性眩暈,對各...
神經系統藥物;腦血管擴張藥物;西藥中毒;心血管系統用藥;周圍血管擴張藥