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肌張力障礙
...陣攣性肌張力障礙（酒精反應性、常染色體顯性遺傳），發作性肌張力障礙（paroxysmaldystonia），發作性睡眠性肌張力障礙（paroxysmalhypnogeneticdystonia），典型“特發性”扭轉型肌張力障礙（單純肌張力障礙、常染色體顯性遺傳、dyt...
疾病；神經內科；運動障礙疾病 -
分離性神經症狀障礙診療規範（2020年版）
...身體落地動作有選擇性迴避危險的意味。有些患者的暈倒發作是分離性恍惚障礙的表現。（4）分離性抽搐：表現類似癲癇發作的狀態，症狀包括突然倒地、痙攣，但沒有昏迷、大小便失禁、脣舌咬傷、紫紺等癲癇發作的其它臨...
詞條；分離障礙；精神障礙；診療規範 -
暴食障礙診療規範（2020年版）
...號）印發。診療規範全文：一、概述：暴食障礙是以反覆發作性暴食爲主要特徵的一類疾病。主要表現爲反覆發作、不可控制、衝動性地暴食，不伴隨神經性貪食特徵性的補償行爲。暴食障礙患者易肥胖。二、臨牀特徵和評估：...
詞條；精神障礙；診療規範；進食與餵養障礙 -
哮喘持續狀態
...us[21世紀雙語科技詞典]概述：哮喘持續狀態是指嚴重哮喘發作持續在24小時以上的狀態。發作時病人張口呼吸並大量出汗，呈端坐呼吸，發紺明顯，如病情不能控制，甚至可出現呼吸、循環衰竭。治療應靜脈給予茶鹼、β2受體激...
呼吸科；哮喘；疾病；呼吸內科 -
神經性貪食症
拼音：shénjīngxìngtānshízhèng概述：此症爲週期發作不可控制的多食，可出現於神經性厭食中，但並非必然伴有此症狀。此症狀羣包含兩大主要成分，其一是不可抗櫃的強迫自己多食，其二是自己設法進行嘔吐以避免體重增加，...
疾病 -
甲狀腺功能亢進
...重者可出現面肌和手足伴有疼痛感覺的持續性痙攣，每天發作多收．每次持續10～20分鐘或更長，嚴重者可發生喉和膈肌痙攣，引起窒息死亡。若切除甲狀腺時，注意保留腺體背面部分的完整。切下甲狀腺標本時要立即仔細檢查...
疾病；普通外科 -
二水焦磷酸鈣結晶沉積症
...旁腺機能亢進、褐黃病、肢端肥大症和低磷酸鹽血症等。發作誘因與痛風相似。急性起病，12～36小時達高潮。一般爲單關節炎或少數關節炎，最常累及膝關節，其次爲踝，腕、肘和髖關節。受累關節性戲腫熱痛伴功能障礙。X線...
疾病 -
肌緊張不足綜合徵
...陣攣性肌張力障礙（酒精反應性、常染色體顯性遺傳），發作性肌張力障礙（paroxysmaldystonia），發作性睡眠性肌張力障礙（paroxysmalhypnogeneticdystonia），典型“特發性”扭轉型肌張力障礙（單純肌張力障礙、常染色體顯性遺傳、dyt...
疾病；神經內科；運動障礙疾病 -
肌張力障礙綜合症
...陣攣性肌張力障礙（酒精反應性、常染色體顯性遺傳），發作性肌張力障礙（paroxysmaldystonia），發作性睡眠性肌張力障礙（paroxysmalhypnogeneticdystonia），典型“特發性”扭轉型肌張力障礙（單純肌張力障礙、常染色體顯性遺傳、dyt...
疾病；神經內科；運動障礙疾病 -
肌陣攣性小腦協調障礙
...PMA）是以肌陣攣、進行性小腦性共濟失調、偶有或無癲癇發作及認知障礙的一組臨牀綜合徵。但也指出在這兩類綜合徵之間的臨牀症狀仍有部分重疊。肌陣攣性小腦協調障礙多在兒童及成人早期起病。患者早期即出現動作性肌陣...
疾病；神經內科；神經系統遺傳性疾病