-
棕櫚氯黴素混懸液
...屬。本品屬抑菌劑。氯黴素爲脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後...
藥品說明書 -
注射用磷黴素鈉
...等革蘭陰性菌也具有較強的抗菌活性。磷黴素可抑制細菌細胞壁的早期合成，其分子結構與磷酸烯醇丙酮酸相似，因此可與細菌競爭同一轉移酶，使細菌細胞壁合成受到抑制而導致細菌死亡。【藥代動力學】單次靜脈滴注磷黴素...
藥品說明書 -
注射用頭孢哌酮鈉
...哌酮對多數b-內酰胺酶的穩定性較差。本品主要抑制細菌細胞壁的合成。【藥代動力學】正常成人肌內注射本品1g後，1～2小時達血藥峯濃度(Cmax)，血藥峯濃度爲52.9mg/L，12小時血中濃度尚有3.3mg/L；靜脈注射和靜脈滴注本品1g後，...
藥品說明書 -
棕櫚氯黴素（B型）片
...屬。本品屬抑菌劑。氯黴素爲脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後...
藥品說明書 -
胸腺肽腸溶片
...）【藥理毒理】本品爲免疫調節藥。具有調節和增強人體細胞免疫功能的作用，能促使有絲分裂原激活後的外周血中的T淋巴細胞成熟，增加T細胞在各種抗原或致有絲分裂原激活後各種淋巴因子（如：a、g干擾素、白介素2和白介...
藥品說明書 -
注射用果糖二磷酸鈉
...糖代謝過程中的中間產物，外源性的二磷酸果糖可作用於細胞膜，通過激活細胞膜上的磷酸果糖激酶，增加細胞內高能磷酸鍵和三磷酸腺苷的濃度，從而促進鉀離子內流，恢復細胞靜息狀態，增加紅細胞內二磷酸甘油酸的含量，...
藥品說明書 -
普伐他汀鈉片
...降脂作用，第一是通過可逆性抑制HMG-CoA還原酶的活性使細胞內膽固醇的量有一定程度的降低，導致細胞表面低密度脂蛋白(LDL)受體數的增加，從而加強了由受體介導的LDL-C的分解代謝及血液中LDL-C的清除；第二，是通過抑制LDL-C的...
藥品說明書 -
鍀[99mTc]焦磷酸鹽注射液
...】【藥代動力學】99mTc-焦磷酸鹽靜脈注射後血液的清除爲雙指數型。指數Ⅱ的血液清除是由於骨骼的攝取，t1/2爲13.6分鐘。指數Ⅰ的血液清除是由於泌尿系的排泄，半衰期爲380分鐘。注射後2小時，腎臟內的滯留量爲2.6%，軟組織...
藥品說明書 -
鹽酸林可黴素膠囊
...細菌核糖體50S亞基結合，阻止肽鏈的延長，從而抑制細菌細胞的蛋白質合成。本品系抑菌藥，但在高濃度時，對某些細菌也具有殺菌作用。2．毒理本品的半數致死量（LD50）：小鼠靜脈注射爲214mg/kg，口服爲4000mg/kg；大鼠口服爲40...
藥品說明書 -
聯苯雙酯口服混懸液
...氯化碳代謝過程中還原型輔酶Ⅱ及氧的消耗，從而保護肝細胞生物膜的結構和功能。本品亦可降低潑尼松誘導的肝髒ALT升高，能促進部分肝切除小鼠的肝髒再生。本品的降酶作用並非直接抑制血清及肝髒ALT活性，也不加速血液中...
藥品說明書