中樞抑制
...爲突觸後抑制。一個興奮性神經元興奮時,只能引起與它聯繫的其他神經元產生興奮,而不能直接引起其他神經元產生突觸後抑制;只有當興奮性神經元先引起一個抑制性中間神經元興奮時,才能轉而抑制其他神經元。抑制性中...
生物學谷維素注射液
...核國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂蓬萊華泰製藥有限公司提出山東煙臺文友藥物研究實驗所本標準自1999年12月11日起試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其它單位不得仿製。濾過,棄去初濾液,取續濾液,即得。...
孤兒藥
...中,超過半數都是外國企業研發的。這進一步表明了外國公司充分利用了日本的“孤兒藥”發展計劃。目前日本上市的“孤兒藥”大部分是用於治療感染性疾病、血液系統疾病、神經肌肉病和比較普遍的兒科疾病。在日本只有符...
藥品錐體系
...經元之間有一個以上的中間神經元接替,亦即是多突觸的聯繫。只有10%~20%的纖維與下運動神經元發生直接的單突觸聯繫。電生理研究指出,這種單突觸聯繫在支配前肢的運動神經元比支配後肢的運動神經元多,而且支配肢...
人體解剖學;神經系統大腦
...內部存在各種的神經纖維,以便大腦兩半球各部位間進行聯繫(如大腦回與回之間,葉與葉之間的聯繫纖維)、兩個半球之間進行聯繫(如胼胝體纖維),以及大腦皮質與皮質下各部位間的聯繫(如大腦皮質與腦幹、脊髓之間的...
生物學碳[14C]尿素呼氣試驗藥盒
...訂深圳大學核技術應用聯合研究所深圳市海得威生物科技有限公司北京師範大學生物系提出本標準自2000年1月13日起試行,試行期2年。鹽酸滴定液的摩爾濃度(mol/L〕,V1爲鹽酸滴定液的消耗量m1,M爲每瓶含氫氧化海胺的毫摩爾...
注射用門冬氨酸阿奇黴素
...藥品審評委員會審訂江蘇省藥物研究所提出海南斯達製藥有限公司本標準自2000年2月19日起試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其它單位不得仿製。符合規定。酸鹼度、乾燥失重、異常毒性、熱原與降壓物質照門冬氨酸阿奇...
注射用重組干擾素α-2b
...bforInjetion藥品簡介:安芬達是由安徽安科生物高技術技術有限公司採用基因工程和單克隆抗體親和層析技術研製而成,是我國第一個國產化的基因工程干擾素α-2b.成份:每支含重組人干擾素α-2b10μg、30μg或50μg及10mg的人白蛋白。...
RSV
...又用激素治療人類的乳腺癌。但是,這種療法的臨牀價值有限,因爲乳腺癌細胞常常失去它們惡變前所具有的對激素的反應能力。即使這樣,這種療法也使以前不治的病人症狀緩解,壽命延長。在闡明腫瘤是無法無天這種特性的...
生物學;病毒苯佐卡因糊劑
...家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂江蘇恆瑞醫藥股份有限公司提出本標準自2000年8月26日起試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其它單位不得仿製。器中邊超聲邊攪拌5分鐘,離心(轉速3000rpm)10分鐘,用吸管吸取上清...