大皰性表皮鬆解
...遺傳學基礎:與前兩型大皰性表皮鬆解症中觀察到的基因純合性不同,交界型大皰性表皮鬆解症顯示很高程度的基因雜合性,目前認爲至少六個不同的基因與其發病有關。在交界型大皰性表皮鬆解症(JEB),水皰發生在真皮表皮...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;遺傳性皮膚病環丙貝特
...二酰輔酶A還原酶,使膽固醇合成減少。2.增加肝細胞表面低密度脂蛋白受體數目,使肝細胞清除低密度脂蛋白膽固醇增加。3.增加脂蛋白酯酶活性,使極低密度脂蛋白清除增加。4.降低血液粘度,抗凝,抗血小板聚集,增加纖溶...
循環系統藥物;調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物;其他調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物;藥物格斯特曼綜合症
...。至今只發現了24個GSS家族。引起家族性GSS的PRNP基因的點突變有P102L、A117V、F198S和Q217R,可據以劃分GSS亞型。P102L亞型最常見,至今已見於9個國家的10個家族,其中包括最初的GSS家族。這種突變發生GSS的遺傳學聯繫LOD評分>3。此...
疾病;感染內科;朊毒體感染傳染性癡呆病
...。至今只發現了24個GSS家族。引起家族性GSS的PRNP基因的點突變有P102L、A117V、F198S和Q217R,可據以劃分GSS亞型。P102L亞型最常見,至今已見於9個國家的10個家族,其中包括最初的GSS家族。這種突變發生GSS的遺傳學聯繫LOD評分>3。此...
疾病;感染內科;朊毒體感染Ⅰ型糖尿病
...糖尿病常合併脂質代謝異常(如高甘油三酯血癥、高LDL-膽固醇血癥及HDL-膽固醇降低和氧化-LDL及糖化LDL水平增加等),會促進大小血管併發症的發生。臨牀應根據不同的高脂血症類型採取不同的藥物[目前國內外臨牀上常用的降...
疾病;內分泌科;糖尿病輸血科常規
...免疫等)直接或間接引起含量或/和功能異常的血漿成分(如低密度脂蛋白、異常免疫球蛋白、同種或自身抗體、免疫複合物等)和內、外毒性物質(如代謝性毒性物質、藥物、毒物等)。適應症1.中毒症:麻醉藥中毒、毛地黃中毒、...
格-斯二氏綜合徵
...。至今只發現了24個GSS家族。引起家族性GSS的PRNP基因的點突變有P102L、A117V、F198S和Q217R,可據以劃分GSS亞型。P102L亞型最常見,至今已見於9個國家的10個家族,其中包括最初的GSS家族。這種突變發生GSS的遺傳學聯繫LOD評分>3。此...
疾病;感染內科;朊毒體感染環丙降酯酸
...二酰輔酶A還原酶,使膽固醇合成減少。2.增加肝細胞表面低密度脂蛋白受體數目,使肝細胞清除低密度脂蛋白膽固醇增加。3.增加脂蛋白酯酶活性,使極低密度脂蛋白清除增加。4.降低血液粘度,抗凝,抗血小板聚集,增加纖溶...
循環系統藥物;西藥中毒;心血管系統用藥;苯氧乙酸類衍生物;抗動脈粥樣硬化藥物;調節血脂藥1型糖尿病
...糖尿病常合併脂質代謝異常(如高甘油三酯血癥、高LDL-膽固醇血癥及HDL-膽固醇降低和氧化-LDL及糖化LDL水平增加等),會促進大小血管併發症的發生。臨牀應根據不同的高脂血症類型採取不同的藥物[目前國內外臨牀上常用的降...
內分泌科;糖尿病;疾病格斯特曼綜合徵
...。至今只發現了24個GSS家族。引起家族性GSS的PRNP基因的點突變有P102L、A117V、F198S和Q217R,可據以劃分GSS亞型。P102L亞型最常見,至今已見於9個國家的10個家族,其中包括最初的GSS家族。這種突變發生GSS的遺傳學聯繫LOD評分>3。此...
疾病