必理通
...均勻,口服後0.5~2h可達峯值,作用維持3~4h。約有25%與血漿蛋白結合,小量時(血藥濃度小於60μg/ml)與蛋白結合不明顯;大量或中毒量與蛋白結合率較高,可達43%。對乙酰氨基酚90%~95%在肝臟代謝,約60%與葡萄糖醛酸結合,...
百服寧
...均勻,口服後0.5~2h可達峯值,作用維持3~4h。約有25%與血漿蛋白結合,小量時(血藥濃度小於60μg/ml)與蛋白結合不明顯;大量或中毒量與蛋白結合率較高,可達43%。對乙酰氨基酚90%~95%在肝臟代謝,約60%與葡萄糖醛酸結合,...
退熱淨
...均勻,口服後0.5~2h可達峯值,作用維持3~4h。約有25%與血漿蛋白結合,小量時(血藥濃度小於60μg/ml)與蛋白結合不明顯;大量或中毒量與蛋白結合率較高,可達43%。對乙酰氨基酚90%~95%在肝臟代謝,約60%與葡萄糖醛酸結合,...
撲熱息痛
...均勻,口服後0.5~2h可達峯值,作用維持3~4h。約有25%與血漿蛋白結合,小量時(血藥濃度小於60μg/ml)與蛋白結合不明顯;大量或中毒量與蛋白結合率較高,可達43%。對乙酰氨基酚90%~95%在肝臟代謝,約60%與葡萄糖醛酸結合,...
神經系統藥物;解熱鎮痛藥;西藥中毒人凝血酶原複合物
...:HumanProthrombinComplex定義、組成及用途:本品系由健康人血漿,經低溫乙醇蛋白分離法或經批准的其他分離法分離純化,並經病毒去除和滅活處理、凍乾製成。含適宜穩定劑,不含防腐劑和抗生素。1基本要求:生產和檢定用設施...
血液系統藥物;促凝血藥;藥物對乙酰氨基酚
...均勻,口服後0.5~2h可達峯值,作用維持3~4h。約有25%與血漿蛋白結合,小量時(血藥濃度小於60μg/ml)與蛋白結合不明顯;大量或中毒量與蛋白結合率較高,可達43%。對乙酰氨基酚90%~95%在肝臟代謝,約60%與葡萄糖醛酸結合,...
藥物;呼吸系統藥物;解熱鎮痛藥及抗感冒藥;解熱鎮痛藥及其他抗感冒方藥地黃毒
...口服吸收迅速而完全,生物利用度高達90%以上,服藥後1h血漿藥物濃度達峯值,經4h達顯效,6~12h達峯效應,血清治療濃度爲15~25mg/ml,血漿蛋白結合率達97%,主要經肝微粒體酶代謝消除,消除半衰期一般爲4~7天。由肝汁排出...
地芰毒
...口服吸收迅速而完全,生物利用度高達90%以上,服藥後1h血漿藥物濃度達峯值,經4h達顯效,6~12h達峯效應,血清治療濃度爲15~25mg/ml,血漿蛋白結合率達97%,主要經肝微粒體酶代謝消除,消除半衰期一般爲4~7天。由肝汁排出...
抗凝血酶-Ⅲ
...酶抑制物,可抑制凝血酶生成,具有強大的抗凝活性.佔血漿抗凝酶活性的70%。抗凝血酶-Ⅲ的醫學檢查:檢查名稱:抗凝血酶-Ⅲ分類:臨牀血液檢查出血和凝血檢查化驗取材:血液抗凝血酶-Ⅲ的測定原理:在含有抗AT-Ⅲ抗血清...
化驗及醫學檢查;臨牀血液檢查;出血和凝血檢查多奈哌齊
...1~10mg,血藥濃度與劑量呈線性相關。在多劑量服藥後,血漿中濃度蓄積4~7倍,在連服14天后達到穩態。進食和服藥時間均不影響藥物的吸收程度。血漿蛋白結合率爲96%,血藥濃度達穩態時分佈容積爲12L/kg。藥物基本上以代謝產...
神經系統藥物;神經細胞活化劑及營養藥物;膽鹼酯酶抑制劑;藥物