洛莫司汀膠囊
...般烷化劑無交叉耐藥性,與長春新鹼、甲基苄肼及抗代謝藥物亦無交叉耐藥性。對小鼠和兔子的試驗表明該藥物有致癌性。【藥代動力學】口服易吸收,體內迅速變爲代謝產物。器官分佈以肝(膽汁)。腎脾爲多,次爲肺、心、...
藥品說明書;抗腫瘤類環磷酰胺片
...抑制DNA的合成,也可干擾RNA的功能,屬細胞週期非特異性藥物。本品抗瘤譜廣,對多種腫瘤有抑制作用。【藥代動力學】環磷酰胺口服易吸收,迅速分佈全身,約1小時後達血漿峯濃度,在肝臟轉化釋出磷酰胺氮芥,其代謝產物...
藥品說明書;抗腫瘤類鹽酸尼卡地平片
...代謝,60%從尿中排出,35%從糞便排出,尿中檢測到的原型藥物小於1%。給藥後48小時內回收的藥物總量爲90%。本品不誘導自身代謝,也不誘導肝微粒體代謝酶。由於本品在肝臟廣泛代謝,血藥濃度水平受肝功能變化的影響。嚴重...
藥品說明書鹽酸普羅帕酮片
...,劑量增加,生物利用度還會提高。肝功能下降也會增加藥物的生物利用度,嚴重肝功能損害時普羅帕酮的清除減慢。普羅帕酮的藥代動力學曲線爲非線性。該藥半衰期爲3.5~4小時。本品經腎臟排泄,主要爲代謝產物,小部分...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸普羅帕酮膠囊
...,劑量增加,生物利用度還會提高。肝功能下降也會增加藥物的生物利用度,嚴重肝功能損害時普羅帕酮的清除減慢。普羅帕酮的藥代動力學曲線爲非線性。該藥半衰期爲3.5~4小時。本品經腎臟排泄,主要爲代謝產物,小部分...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸噻氯匹定片
...於孕婦和哺乳期婦女。【兒童用藥】【老年患者用藥】【藥物相互作用】(1)本品與任何血小板聚集抑制劑、溶栓劑及導致低凝血酶原血癥或血小板減少的藥物合用均可加重出血的危險。若臨牀確有必要聯合用藥,應密切觀察...
藥品說明書環磷酰胺片
...抑制DNA的合成,也可干擾RNA的功能,屬細胞週期非特異性藥物。本品抗瘤譜廣,對多種腫瘤有抑制作用。【藥代動力學】環磷酰胺口服易吸收,迅速分佈全身,約1小時後達血漿峯濃度,在肝臟轉化釋出磷酰胺氮芥,其代謝產物...
藥品說明書阿司匹林緩衝片
...如正在使用其他藥品,使用本品前請諮詢醫師或藥師。【藥物相互作用】1.本品不宜與抗凝血藥(如雙香豆素、肝素)及溶栓藥(鏈激酶)同用。2.抗酸藥如碳酸氫鈉等可增加本品自尿中的排泄,使血藥濃度下降,不宜同用。3...
藥品說明書洛莫司汀膠囊
...般烷化劑無交叉耐藥性,與長春新鹼、甲基苄肼及抗代謝藥物亦無交叉耐藥性。對小鼠和兔子的試驗表明該藥物有致癌性。【藥代動力學】口服易吸收,體內迅速變爲代謝產物。器官分佈以肝(膽汁)。腎脾爲多,次爲肺、心、...
藥品說明書鹽酸莫索尼定片
...用劑量的增加,會出現松毛、少動和體重增長緩慢等一般藥物反應;尿液檢查異常;肝酶的升高;病理組織學異常主要見於腎臟和心臟。停藥四周以後大部分異常指標可恢復。小鼠的毒性實驗顯示:一次灌胃LD50(半數致死量)爲190...
藥品說明書