含毒性藥材中成藥轉換爲非處方藥評價處理原則
...性藥材中成藥轉換爲非處方藥評價處理原則》由國家食品藥品監督管理局於2012年11月14日《國家食品藥品監督管理局辦公室關於印發處方藥轉換爲非處方藥評價指導原則(試行)等6個技術文件的通知》食藥監辦注[2012]137號發佈。...
法規文件體外膜肺氧合(ECMO)技術臨牀應用管理規範
...質量開展評估。(六)其他管理要求。1.使用經國家食品藥品監督管理部門批准的ECMO技術相關器械,不得違規重複使用一次性醫用器械。2.建立ECMO技術相關器械登記制度,保證器械來源可追溯。在開展ECMO技術患者住院病歷的手...
醫療機構管理;法規文件;新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染的肺炎;醫療技術管理規範香港和澳門服務提供者在內地設立獨資醫院管理暫行辦法
...ànxíngbànfǎ《香港和澳門服務提供者在內地設立獨資醫院管理暫行辦法》由衛生部和商務部依據《中華人民共和國外資企業法》和《醫療機構管理條例》等有關法律法規制定,於2010年12月22日衛醫政發〔2010〕109號印發,自2011年1...
法規文件疫苗流通和預防接種管理條例
...流行,保障人體健康和公共衛生,根據《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱藥品管理法)和《中華人民共和國傳染病防治法》(以下簡稱傳染病防治法),制定本條例。第二條本條例所稱疫苗,是指爲了預防、控制傳染病...
法規文件中藥、天然藥物穩定性研究技術指導原則
...《中藥、天然藥物穩定性研究技術指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2006年12月30日國食藥監注[2006]678號印發。中藥、天然藥物穩定性研究技術指導原則一、概述:中藥、天然藥物的穩定性是指中藥、天然藥物(原料或製劑...
法規文件新生兒疾病篩查管理辦法
...ǐbànfǎ2009年6月1日起施行第一條爲規範新生兒疾病篩查的管理,保證新生兒疾病篩查工作質量,依據《中華人民共和國母嬰保健法》和《中華人民共和國母嬰保健法實施辦法》,制定本辦法。第二條本辦法所稱新生兒疾病篩查是...
法規文件保健食品化妝品監督行政執法文書規範(試行)
...食品化妝品監督行政執法文書規範(試行)》由國家食品藥品監督管理局於2011年12月19日國食藥監稽[2011]498號發佈,自2012年1月1日起實施。保健食品化妝品監督行政執法文書規範(試行)正文:保健食品化妝品監督行政執法文書...
國家衛生應急隊伍管理辦法
...ngyìngjíduìwǔguǎnlǐbànfǎ基本信息:《國家衛生應急隊伍管理辦法》由國家衛生健康委、國家中醫藥局、國家疾控局於2024年3月19日《關於印發國家衛生應急隊伍管理辦法的通知》(國衛醫急發〔2024〕11號)印發,自印發之日起施...
詞條;法規文件;醫療機構管理中華人民共和國衛生部
...發展戰略目標、規劃和方針政策,起草衛生、食品安全、藥品、醫療器械相關法律法規草案,制定衛生、食品安全、藥品、醫療器械規章,依法制定有關標準和技術規範。(二)負責建立國家基本藥物制度並組織實施,組織制定...
組織機構造血幹細胞移植技術臨牀應用質量控制指標(2017年版)
...定義:實施異基因造血幹細胞移植治療的患者出院時住院藥品總費用與同期異基因造血幹細胞移植治療患者出院人數之比。計算公式:意義:體現醫療機構造血幹細胞移植技術的社會經濟學效益,是反映醫療機構造血幹細胞移植...
公文;醫療技術質量控制指標