雙相障礙
...理社會因素對本病的發生有明顯影響。雙相障礙有明顯的家族聚集性,遺傳度高達80%。腦影像學研究發現,患者額葉、基底節、扣帶回、杏仁核、海馬等腦區相關神經環路功能異常;多種神經遞質,包括5-羥色胺、去甲腎上腺素...
疾病;精神障礙;心境障礙(情感性障礙);雙相障礙;精神科雙相情感障礙
...理社會因素對本病的發生有明顯影響。雙相障礙有明顯的家族聚集性,遺傳度高達80%。腦影像學研究發現,患者額葉、基底節、扣帶回、杏仁核、海馬等腦區相關神經環路功能異常;多種神經遞質,包括5-羥色胺、去甲腎上腺素...
疾病;精神障礙;心境障礙(情感性障礙)甲狀腺素總量(TT4)
...甲亢,高TBG血癥(妊娠,口服雌激素及口服避孕藥,家族性),急性甲狀腺炎,亞急性甲狀腺炎,急性肝炎,肥胖症,應用甲狀腺激素時,進食富含甲狀腺激素的甲狀腺組織等。降低:甲減,低TBG血癥(腎病綜合徵,慢...
化驗及醫學檢查遺傳性慢性腎炎
概述:家族性出血性腎炎(即Alport綜合徵,AS)是一種遺傳性疾病,Samuelson1874年及Dickinson1875年首先初步報道,1927年Alport進一步報告了一個伴神經性耳聾的家系後才受到普遍重視。文獻中它被稱爲遺傳性腎炎、遺傳性進行性腎炎...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病乳腺良性腫瘤臨牀路徑(2019年版)
拼音:rǔxiànliángxìngzhǒngliúlínchuánglùjìng(2019niánbǎn)基本信息:《乳腺良性腫瘤臨牀路徑(2019年版)》由國家衛生健康委辦公廳於2019年12月29日《國家衛生健康委辦公廳關於印發有關病種臨牀路徑(2019年版)的通知》(國...
臨牀路徑;2019年版臨牀路徑;普通外科臨牀路徑遺傳性進行性腎炎
概述:家族性出血性腎炎(即Alport綜合徵,AS)是一種遺傳性疾病,Samuelson1874年及Dickinson1875年首先初步報道,1927年Alport進一步報告了一個伴神經性耳聾的家系後才受到普遍重視。文獻中它被稱爲遺傳性腎炎、遺傳性進行性腎炎...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病胸壁良性腫瘤外科治療臨牀路徑(2016年版)
拼音:xiōngbìliángxìngzhǒngliúwàikēzhìliáolínchuánglùjìng(2016niánbǎn)基本信息:《胸壁良性腫瘤外科治療臨牀路徑(2016年版)》由國家衛生計生委辦公廳於2016年12月2日《國家衛生計生委辦公廳關於實施有關病種臨牀路徑的通...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑遺傳性慢性進行性腎炎
概述:家族性出血性腎炎(即Alport綜合徵,AS)是一種遺傳性疾病,Samuelson1874年及Dickinson1875年首先初步報道,1927年Alport進一步報告了一個伴神經性耳聾的家系後才受到普遍重視。文獻中它被稱爲遺傳性腎炎、遺傳性進行性腎炎...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病人柯薩奇病毒A2型
...包炎、皰疹性咽峽炎、流行性胸痛、眼病、呼吸道感染、嬰兒腹瀉、新生兒全身感染等。脊髓灰質炎:發熱,頭痛,嘔吐,肌痛,1~2天出現腦膜刺激徵。腦脊液細胞數(0.1~0.2)×109/L,少數>×109/L;病初中性粒細胞佔優勢,...
生物學;病毒新生兒暫時性低γ球蛋白血癥
...由於出生時通過胎盤的IgG濃度低下而易患本病。本病不具家族性。疾病描述:正常新生兒出生1個月開始產生IgG,而本病患者要遲至出生後9~15個月纔開始產生IgG,至2~4歲時達到正常水平。症狀體徵:在血清IgG較低期間,患者頻...
疾病;皮膚性病科