泰力特
...阿奇黴素可競爭性抑制卡馬西平代謝,卡馬西平又能通過肝臟微粒體氧化酶降低大環內酯類藥效。6.與環孢素合用可促進環孢素的吸收並干擾其代謝。7.與茶鹼合用可使血內茶鹼清除率下降,半衰期延長。8.與阿司咪唑等H1受體阻...
抗生素類;大環內酯類抗生素;西藥中毒希舒美
...阿奇黴素可競爭性抑制卡馬西平代謝,卡馬西平又能通過肝臟微粒體氧化酶降低大環內酯類藥效。6.與環孢素合用可促進環孢素的吸收並干擾其代謝。7.與茶鹼合用可使血內茶鹼清除率下降,半衰期延長。8.與阿司咪唑等H1受體阻...
抗生素類;大環內酯類抗生素;西藥中毒甲福生
...二甲雙胍的藥代動力學:口服後主要從小腸吸收,集中於肝臟的量爲苯乙雙胍的1/10,生物利用度爲50%~60%,每次口服0.5~1.0g後,血漿藥物濃度達峯時間爲2h,血漿藥物濃度峯值爲2μg/ml。在胃腸道壁高濃度蓄積爲血漿藥物濃度的1...
GBZ 75—2010 職業性急性化學物中毒性血液系統疾病診斷標準
...%時,至少應具備以下一項:a)輕度溶血性貧血;b)輕度肝臟功能損害;c)出現蛋白尿、管型尿,或肌酐清除率下降,但大於正常人50%。4.2.3重度:皮膚黏膜重度發紺伴意識障礙。MetHb濃度常50%。當MetHb濃度在30%~50%時,至少應...
中華人民共和國國家職業衛生標準;職業病診斷與處理普伐他汀鈉
...及血液中的LDL-C清除;另外,通過抑制LDL-C前體即VLDL-C在肝臟合成,而抑制LDL-C合成。降低血中TC。用於治療原發性高膽固醇血癥,主要是Ⅱa和Ⅱb型。口服後吸收迅速,在肝臟代謝,經腎排泄。主要損害胃腸道、肝臟等。普伐他...
癌得星
...爲白色結晶或結晶性粉末;失去結晶水即液化。主要通過肝臟水解成醛磷酰胺再運轉到組織中形成磷酰胺氮芥而發揮抗腫瘤作用,本品在體外無活性,屬於週期非特異性藥,作用機制與氮芥相同。臨牀上用於惡性淋巴瘤、白血病...
抗腫瘤藥;西藥中毒;烷化劑美福明
...二甲雙胍的藥代動力學:口服後主要從小腸吸收,集中於肝臟的量爲苯乙雙胍的1/10,生物利用度爲50%~60%,每次口服0.5~1.0g後,血漿藥物濃度達峯時間爲2h,血漿藥物濃度峯值爲2μg/ml。在胃腸道壁高濃度蓄積爲血漿藥物濃度的1...
內分泌系統藥物;糖尿病及胰島疾病用藥物;降血糖藥;消化系統藥物;西藥中毒;代謝用藥立克糖
...二甲雙胍的藥代動力學:口服後主要從小腸吸收,集中於肝臟的量爲苯乙雙胍的1/10,生物利用度爲50%~60%,每次口服0.5~1.0g後,血漿藥物濃度達峯時間爲2h,血漿藥物濃度峯值爲2μg/ml。在胃腸道壁高濃度蓄積爲血漿藥物濃度的1...
內分泌系統藥物;糖尿病及胰島疾病用藥物;降血糖藥;消化系統藥物;西藥中毒;代謝用藥美迪康
...二甲雙胍的藥代動力學:口服後主要從小腸吸收,集中於肝臟的量爲苯乙雙胍的1/10,生物利用度爲50%~60%,每次口服0.5~1.0g後,血漿藥物濃度達峯時間爲2h,血漿藥物濃度峯值爲2μg/ml。在胃腸道壁高濃度蓄積爲血漿藥物濃度的1...
內分泌系統藥物;糖尿病及胰島疾病用藥物;降血糖藥;消化系統藥物;西藥中毒;代謝用藥甲福明
...二甲雙胍的藥代動力學:口服後主要從小腸吸收,集中於肝臟的量爲苯乙雙胍的1/10,生物利用度爲50%~60%,每次口服0.5~1.0g後,血漿藥物濃度達峯時間爲2h,血漿藥物濃度峯值爲2μg/ml。在胃腸道壁高濃度蓄積爲血漿藥物濃度的1...
內分泌系統藥物;糖尿病及胰島疾病用藥物;降血糖藥;消化系統藥物;西藥中毒;代謝用藥