運動派士
...辛口服吸收完全而迅速,口服生物利用度約98%,服藥後3h血藥濃度達峯值。血漿蛋白結合率爲90%,t1/2爲2~3h,主要經肝臟代謝爲去甲基化物和去氯苯甲酰化物。60%從腎臟排泄,其中10%~20%以藥物原形排出;33%從膽汁排泄,其中1.5...
吲哚新
...辛口服吸收完全而迅速,口服生物利用度約98%,服藥後3h血藥濃度達峯值。血漿蛋白結合率爲90%,t1/2爲2~3h,主要經肝臟代謝爲去甲基化物和去氯苯甲酰化物。60%從腎臟排泄,其中10%~20%以藥物原形排出;33%從膽汁排泄,其中1.5...
消炎痛
...辛口服吸收完全而迅速,口服生物利用度約98%,服藥後3h血藥濃度達峯值。血漿蛋白結合率爲90%,t1/2爲2~3h,主要經肝臟代謝爲去甲基化物和去氯苯甲酰化物。60%從腎臟排泄,其中10%~20%以藥物原形排出;33%從膽汁排泄,其中1.5...
布拉諾
...或先後應用,可增加耳毒性和(或)腎毒性的可能。6.與環孢素合用或先後應用,可增加腎毒性的可能。7.與抗組胺藥、布克利嗪、賽克力嗪(cyclizine)、吩噻嗪類、噻噸類、曲美苄胺等合用時,可能掩蓋耳鳴、頭昏、眩暈等耳...
久保新
...辛口服吸收完全而迅速,口服生物利用度約98%,服藥後3h血藥濃度達峯值。血漿蛋白結合率爲90%,t1/2爲2~3h,主要經肝臟代謝爲去甲基化物和去氯苯甲酰化物。60%從腎臟排泄,其中10%~20%以藥物原形排出;33%從膽汁排泄,其中1.5...
意施丁
...辛口服吸收完全而迅速,口服生物利用度約98%,服藥後3h血藥濃度達峯值。血漿蛋白結合率爲90%,t1/2爲2~3h,主要經肝臟代謝爲去甲基化物和去氯苯甲酰化物。60%從腎臟排泄,其中10%~20%以藥物原形排出;33%從膽汁排泄,其中1.5...
單鹽酸氟西泮膠囊
...增強。(4)與西咪替丁、普奈洛爾合用本藥清除減慢,血藥濃度升高。(5)與撲米酮合用由於減慢後者代謝,需調整撲米酮的用量。(6)與左旋多巴合用時,可降低後者的療效。(7)與利福平合用,增加本品的消除,血藥濃...
吲哚美辛
...辛口服吸收完全而迅速,口服生物利用度約98%,服藥後3h血藥濃度達峯值。血漿蛋白結合率爲90%,t1/2爲2~3h,主要經肝臟代謝爲去甲基化物和去氯苯甲酰化物。60%從腎臟排泄,其中10%~20%以藥物原形排出;33%從膽汁排泄,其中1.5...
藥物;內分泌系統藥物;痛風及高尿酸血癥用藥物蓋衡
...8.維拉帕米可競爭性抑制細胞色素P450代謝,使卡馬西平、環孢素、氨茶鹼、奎尼丁或丙戊酸等經過同一生物轉化途徑代謝藥物的血藥濃度增加,毒性增強。9.麻黃含有麻黃鹼和僞麻黃鹼,可降低抗高血壓藥的療效。使用維拉帕米...
聯磺甲氧苄啶
...抑制華法林的代謝而增強其抗凝作用。14.聯磺甲氧苄啶與環孢素合用可增加腎毒性。15.利福平與聯磺甲氧苄啶合用時,可明顯使聯磺甲氧苄啶中的TMP清除增加和血清半衰期縮短。16.不宜與抗腫瘤藥、2,4-二氨基嘧啶類藥物合用,...
抗生素類;磺胺類抗菌藥;藥物