拉米夫定片
...經腎臟排泄,腎臟排泄約佔總清除量的70%左右,僅5%~10%被代謝成反式硫氧化物的衍生物。【適應症】適用於乙型肝炎病毒複製的慢性乙型肝炎。【用法用量】口服,成人一次0.1g,一日1次。【不良反應】常見的不良反應有上呼...
藥品說明書司莫司汀膠囊
...要與骨髓毒性作用有關,氨甲酰化還破壞一些酶蛋白使DNA被破壞後難以修復,這有助於抗癌作用。本品與其它烷化劑並無交叉耐藥性。【藥代動力學】本品入血後迅速分解,口服120~290mg/m2用14C分別標記氯乙基部分及4-甲基環乙...
藥品說明書熊去氧膽酸片
...時,其pKa值約爲6.0。口服後主要由迴腸吸收。通過肝臟時被攝取5%~60%,明顯低於鵝去氧膽酸(UDCA),僅少量藥物進入體循環。口服後1小時和3小時分別出現兩個血藥濃度峯值。UDCA的作用不取決於血藥濃度而與膽汁中的藥物濃度...
藥品說明書溴吡斯的明片
...者口服60mg後達峯時間爲1~5小時,半衰期約爲3.3小時,可被血漿膽鹼酯酶水解,也在肝臟代謝,可進入胎盤,但不易進入中樞神經系統。本品主要以原形藥物與代謝物經尿排泄,微量從乳汁排泄。【適應症】用於重症肌無力,手...
藥品說明書溴吡斯的明片
...者口服60mg後達峯時間爲1~5小時,半衰期約爲3.3小時,可被血漿膽鹼酯酶水解,也在肝臟代謝,可進入胎盤,但不易進入中樞神經系統。本品主要以原形藥物與代謝物經尿排泄,微量從乳汁排泄。【適應症】用於重症肌無力,手...
藥品說明書氟尿嘧啶凝膠
...劑1g(含藥50mg)並保留12小時,約有用藥劑量5.98%的藥物被吸收;如每天塗藥兩次(含藥爲100mg),其進入系統循環的藥量爲5mg~6mg。本品吸收進入系統後,易進入細胞並分佈於全身各組織,也可進入中樞神經系統,並代謝爲一種...
藥品說明書芬布芬膠囊
...D50爲506~811mg/kg。【藥代動力學】本品口服後2小時左右80%被吸收。活性代謝物的血濃度在6~8小時達峯值。T1/2較長,約7小時,但72小時仍在血中可以測到濃度。血漿蛋白結合率爲98%~99%。66%由尿排出,10%由呼吸道排出,10%由糞便...
藥品說明書;解熱鎮痛類芬布芬片
...D50爲506~811mg/kg。【藥代動力學】本品口服後2小時左右80%被吸收。活性代謝物的血濃度在6~8小時達峯值。T1/2較長,約7小時,但72小時仍在血中可以測到濃度。血漿蛋白結合率爲98%~99%。66%由尿排出,10%由呼吸道排出,10%由糞便...
藥品說明書;解熱鎮痛類小兒貝諾酯維B1顆粒
...,不良反應較阿司匹林小,易於耐受,口服後在胃腸道不被水解,在腸內吸收並迅速在血中達到有效濃度,特點是很少引起胃腸出血;維生素B1可增強貝諾酯解熱鎮痛作用。【貯藏】【包裝】【有效期】【執行標準】【批准文號...
藥品說明書氨基己酸片
...維持穩定的有效血濃度。(2)鏈激酶或尿激酶的作用可被氨基已酸對抗,故前者過量時亦可使用氨基已酸對抗。(3)本品不能阻止小動脈出血,術中有活動性動脈出血,仍需結紮止血。(4)使用避孕藥或雌激素的婦女,服用氨...
藥品說明書