繼發性甲狀旁腺功能亢進症
...吸收不良綜合徵、Fanconi綜合徵和腎小管酸中毒、維生素D缺乏或抵抗以及妊娠、哺乳等情況下,甲狀旁腺長期受到低血鈣、低血鎂或高血磷的刺激而分泌過量的甲狀旁腺激素(PTH),以提高血鈣、血鎂和降低血磷的一種慢性代償...
腎內科;繼發性腎臟疾病;內分泌疾病腎損害;內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病;疾病亞葉酸鈣
...大劑量MTX治療時的解救。亞葉酸鈣的禁忌證:維生素B1212缺乏引起的巨幼紅細胞貧血(亞葉酸鈣不僅不能恢復該病引起的神經系統損害,反而可加重神經系統損害)。注意事項:1.在對甲氨蝶呤的“解救”治療中,如有酸性尿(pH...
血液系統藥物;抗貧血藥物;藥物維生素B1 缺乏神經病
拼音:wéishēngsùB1quēfáshénjīngbìng疾病別名硫胺素缺乏病,腳氣病,beriberi疾病代碼ICD:E51疾病分類神經內科疾病概述維生素B1(即硫胺素)缺乏症臨牀上曾稱爲“腳氣病”,是因食物中維生素B1攝入不足引起的全身性疾病,臨牀主要累...
疾病;神經內科甲酰四氫葉酸鈣
...大劑量MTX治療時的解救。亞葉酸鈣的禁忌證:維生素B1212缺乏引起的巨幼紅細胞貧血(亞葉酸鈣不僅不能恢復該病引起的神經系統損害,反而可加重神經系統損害)。注意事項:1.在對甲氨蝶呤的“解救”治療中,如有酸性尿(pH...
二氨二苯碸
...暈、心動過速等。2.血液系統反應有白細胞減少、粒細胞缺乏、貧血等。對於貧血,輕症可服用鐵劑:有嚴重反應者應及時停藥。葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏者,用本品可致正鐵血紅蛋白血癥,嚴重者可致溶血性貧...
法布里氏病
...安德森-法布里病(Andeson-Fabrydisease),或α-半乳糖苷酶A缺乏病(alpha-galactosidaseAdeficiency),於1898年首先由英格蘭的安德森和德國的法布里幾乎同時報道。法布里將該疾病的皮膚表現稱爲瀰漫性體血管角質瘤,我們現在仍使用這...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病血清已糖
...清已糖的測定原理:在已糖激酶催化下,葡萄糖和ATP發生磷酸化反應,生成葡萄糖-6-磷酸(G-6-P)與ADP。前者在葡萄糖-6-磷酸脫氫-6-磷酸脫氫酶(G6PD)催化下脫氫,生成6-磷酸葡萄糖酸(6-GP),同時使NADP+還原成NADPH。反應式如...
化驗及醫學檢查;血液生化檢查;糖類測定對位氨基雙苯碸
...暈、心動過速等。2.血液系統反應有白細胞減少、粒細胞缺乏、貧血等。對於貧血,輕症可服用鐵劑:有嚴重反應者應及時停藥。葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏者,用本品可致正鐵血紅蛋白血癥,嚴重者可致溶血性貧...
磷脂沉着綜合徵
...安德森-法布里病(Andeson-Fabrydisease),或α-半乳糖苷酶A缺乏病(alpha-galactosidaseAdeficiency),於1898年首先由英格蘭的安德森和德國的法布里幾乎同時報道。法布里將該疾病的皮膚表現稱爲瀰漫性體血管角質瘤,我們現在仍使用這...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病己糖激酶缺陷症
概述:己糖激酶缺乏症(hexokinasedeficiency,HKD)是常染色體隱性遺傳疾病。1967年,Valentine等最先報道了3例,現已報道12個無親緣關係家族中的20例患者,其中1例7歲男孩爲中國血統。約有25%的患者有新生兒期高膽紅素血癥,有時甚至...
疾病;血液科;紅細胞疾病;紅細胞酶異常性溶血性貧血