內鏡膽管金屬支架引流術
拼音:nèijìngdǎnguǎnjīnshǔzhījiàyǐnliúshù英文:EMBE操作名稱:內鏡膽管金屬支架引流術(EMBE)適應症:EMBE僅適用於無法根治性切除的惡性膽管梗阻的患者,最好是引流膽系豐富估計引流效果理想、且無其他重要器官功能障礙...
醫療技術名;手術放射性同位素與射線裝置放射防護條例
...條用放射性同位素和射線裝置輻照食品、藥品、化妝品、醫療器材和其他應用於人體的製品,必須符合國家衛生法規和標準的規定。第十九條對受檢者和患者使用放射性同位素或者射線進行診斷、治療、檢查時,必須嚴格控制受...
法規文件乳粉
...、濃縮、乾燥等加工工藝除去大部分水分而製成的粉末狀產品。牛乳中含有大量的水分(88%左右),水分的存在爲許多微生物的生長和繁殖提供了有利的條件,即使經過殺菌工藝後牛乳的保質期也不會超過半年。而乳粉在加工過...
中小學校秋冬季新冠肺炎疫情防控技術方案(更新版)
...健康行政部門加強指導,推動學校與疾控機構、就近定點醫療機構、社區衛生服務中心的溝通協調,配合屬地街道(鄉鎮)、社區(村)等有關部門積極開展聯防聯控,衛生健康行政部門提供專業指導和人員培訓服務,形成教育...
新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染的肺炎;防控方案;法規文件;學校衛生食品添加劑衛生管理辦法
...認定的檢驗機構出具的毒理學安全性評價報告、連續三批產品的衛生學檢驗報告;(六)使用微生物生產食品添加劑時,必須提供衛生部認可機構出具的菌種鑑定報告及安全性評價資料;(七)使用範圍及使用量;(八)試驗性...
法規文件保健食品生產企業原輔料供應商審覈指南
...商檔案。對供應商經營狀況、生產能力、質量保證體系、產品質量、供貨期等相關內容進行審覈,以確保購進的原輔料符合國家法律法規、標準規範的質量安全要求。(二)過程審覈:建立原輔料使用過程審覈程序和溯源機制,...
保健食品命名規定
...)符合國家有關法律法規、規章規範的規定。(二)反映產品的真實屬性,簡明、易懂,符合中文語言習慣。(三)不得誤導、欺騙消費者。第四條保健食品命名禁止使用下列內容:(一)虛假、誇大或絕對化的詞語。(二)明...
化妝品生產企業原料供應商審覈指南
...商檔案。對供應商經營狀況、生產能力、質量保證體系、產品質量、供貨期等相關內容進行審覈,以確保購進的原料符合國家法律法規、標準規範的質量安全要求。(二)過程審覈:建立原料使用過程審覈程序和溯源機制,保證...
保健食品穩定性試驗指導原則
...。穩定性試驗的樣品所用包裝材料、規格和封裝條件應與產品質量標準、說明書中的要求一致。1.普通樣品。加速試驗應置於溫度37±2℃、相對溼度RH75±5%、避免光線直射的條件下貯存3個月。短期試驗、長期試驗應在說明書規定...
法規文件吸毒檢測程序規定
...機關指定的取得檢驗鑑定機構資格的實驗室或者有資質的醫療機構進行。實驗室複檢由縣級以上公安機關指定的取得檢驗鑑定機構資格的實驗室進行。實驗室檢測和實驗室複檢不得由同一檢測機構進行。第五條吸毒檢測樣本的採...