浙江省實驗動物管理辦法
...學實驗的動物。第三條本省行政區域內實驗動物的生產、使用及其監督管理,適用本辦法。法律、法規另有規定的,從其規定。實驗動物的生產,包括實驗動物的保種、繁育、飼養、供應、經營等活動。實驗動物的使用,包括科...
WS/T 367-2012 醫療機構消毒技術規範
...方法11.1.1.1感染朊病毒患者或疑似感染朊病毒患者宜選用一次性使用診療器械、器具和物品,使用後應進行雙層密閉封裝焚燒處理。11.1.1.2可重複使用的被感染朊病毒患者或疑似感染朊病毒患者的高度危險組織(大腦、硬腦膜、...
中華人民共和國衛生行業標準全國防聾治聾技術指導組
簡介:全國防聾治聾技術指導組於2015年7月成立,2018年指導組進行了第一次換屆,2023年2月進行第二次換屆,任期3年。自成立以來,指導組協助政府承擔了防聾治聾技術支持和指導工作,爲我國耳與聽力健康工作的發展作出了積...
詞條;醫療機構管理醫療衛生機構醫學裝備管理辦法
...管理制度並嚴格執行。第二十九條醫療衛生機構應當加強一次性使用無菌器械採購記錄管理。採購記錄內容應當包括企業名稱、產品名稱、原產地、規格型號、產品數量、生產批號、滅菌批號、產品有效期、採購日期等,確保能...
法規文件;管理辦法綜合介入診療技術管理規範
...器材條形碼或者其他合格證明文件。3.不得違規重複使用一次性綜合介入診療器材。4.嚴格執行國家物價、財務政策,按照規定收費。四、培訓:擬從事綜合介入診療的醫師應當接受不少於6個月的系統培訓。(一)培訓基地。各...
法規文件一次性疫苗臨牀試驗機構資格認定管理規定
...xìngyìmiáolínchuángshìyànjīgòuzīgérèndìngguǎnlǐguīdìng《一次性疫苗臨牀試驗機構資格認定管理規定》由國家食品藥品監督管理總局於2013年12月10日食藥監藥化管〔2013〕248號發佈,自2013年12月10日起實施。一次性疫苗臨牀試驗機...
法規文件食品添加劑生產監督管理規定
...請材料不完整或不符合法定形式的,應當當場或者五日內一次性告知予以補正的材料及要求,並向申請人發出許可申請材料補正告知書;逾期不告知的,視爲受理;(六)申請事項屬於質量技術監督部門職權範圍,申請材料齊全...
法規文件;管理辦法腎盂癌—腹腔鏡腎、輸尿管全長及膀胱部分切除術臨牀路徑(2019年版)
...印發,供各級衛生健康行政部門和各級各類醫療機構參考使用。發佈通知:國家衛生健康委辦公廳關於印發有關病種臨牀路徑(2019年版)的通知國衛辦醫函〔2019〕933號各省、自治區、直轄市及新疆生產建設兵團衛生健康委:爲...
臨牀路徑;2019年版臨牀路徑;泌尿外科臨牀路徑使用有毒物品作業場所勞動保護條例
...活護理補助費由工傷保險基金按照規定標準支付;(七)一次性傷殘補助金:經鑑定爲十級至一級傷殘的,按照傷殘等級享受相當於6個月至24個月的本人工資的一次性傷殘補助金,由工傷保險基金支付;(八)傷殘津貼:經...
法規文件2010年版藥典三部附錄XV
...無菌保證的必要條件。滅菌程序經驗證後,方可交付正式使用。驗證內容包括:(1)撰寫驗證方案及制定評估標準。(2)確認滅菌設備技術資料齊全、安裝正確,並能處於正常運行(安裝確認)。(3)確認滅菌沒備、關鍵控制...
2010年版藥典附錄