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奧沙普秦片
...列腺素生物合成。本品的藥效較持久。急性毒性：小鼠LD50灌胃給藥爲1342mg/kg，腹腔注射爲342mg/kg。大鼠灌胃給藥25～400mg/(kg·日)六個月，高劑量組有抑制體重增加及消化道反應、輕度貧血、肝細胞腫大、腎臟毒性等。最大無毒劑...
藥品說明書 -
甲芬那酸片
...作用，其抗炎作用較強。急性毒性試驗結果：大鼠經口LD50爲780mg/kg，小鼠經口LD50爲630mg/kg。【藥代動力學】口服1g後血藥濃度2～4小時達高峯，峯值爲10mg/ml。一日口服4次，2日可達穩態（血漿濃度爲20mg/ml）。由肝臟生物轉化，T1/2...
藥品說明書；解熱鎮痛類 -
磺胺異噁唑片
...首劑2g，以後每次1g，每日4次;2個月以上小兒劑量爲每日50～100mg/kg,分4次口服，首劑加倍。【不良反應】（1）消化道症狀較常見，包括噁心、嘔吐、胃納減退、腹瀉等，一般不影響繼續用藥。偶有患者發生艱難梭菌腸炎，此時需...
藥品說明書 -
鹽酸林可黴素膠囊
...黴素有完全交叉耐藥性。本品的作用機制是與細菌核糖體50S亞基結合，阻止肽鏈的延長，從而抑制細菌細胞的蛋白質合成。本品系抑菌藥，但在高濃度時，對某些細菌也具有殺菌作用。2．毒理本品的半數致死量（LD50）：小鼠靜...
藥品說明書 -
甲芬那酸膠囊
...作用，其抗炎作用較強。急性毒性試驗結果：大鼠經口LD50爲780mg/kg，小鼠經口LD50爲630mg/kg。【藥代動力學】口服1g後血藥濃度2～4小時達高峯，峯值爲10μg/ml。一日口服4次，2日可達穩態（血漿濃度爲20μg/ml）。由肝臟生物轉化，T1...
藥品說明書；解熱鎮痛類 -
鹽酸林可黴素片
...黴素有完全交叉耐藥性。本品的作用機制是與細菌核糖體50S亞基結合，阻止肽鏈的延長，從而抑制細菌細胞的蛋白質合成。本品系抑菌藥，但在高濃度時，對某些細菌也具有殺菌作用。2．毒理本品的半數致死量（LD50）：小鼠靜...
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注射用更昔洛韋
...療程14～21日，腎功能減退者劑量應酌減。肌酐清除率爲50～69ml/分鐘時，每12小時靜脈滴注2.5mg/kg；肌酐清除率爲25～49ml/分鐘時，每24小時靜脈滴注2.5mg/kg；肌酐清除率爲10～24ml/分鐘時，每24小時靜脈滴注1.25mg/kg；肌酐清除率10ml/...
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甲芬那酸片
...作用，其抗炎作用較強。急性毒性試驗結果：大鼠經口LD50爲780mg/kg；小鼠經口LD50爲630mg/kg。【藥代動力學】口服1g後血藥濃度2～4小時達高峯，峯值爲10mg/ml。一日口服4次，2日可達穩態（血漿濃度爲20mg/ml）。由肝臟生物轉化，T1/2...
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硫酸小諾黴素口服液
...的合成。2．毒理急性毒性靜脈注射本品的半數致死量（LD50）爲78.9mg/kg，肌內注射的LD50爲（286±19.7）mg/kg。慢性毒性以雄性健康Wistar大鼠（體重爲200±20g）進行實驗，結果表明，即使肌內大劑量注射本品（156mg/kg），連續30天，動...
藥品說明書 -
吡羅昔康片
...的釋放而發揮藥理作用。急性毒性試驗結果：小鼠經口LD50爲360mg/kg。【藥代動力學】口服吸收好。食物可降低吸收速度，但不影響吸收總量。血漿蛋白結合率高達90%以上。經肝臟代謝。T1/2平均爲50小時(30～86小時)，腎功能不全患...
藥品說明書；解熱鎮痛類