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鹽酸地爾硫䓬緩釋片
...藥代動力學】本品口服後通過胃腸道吸收較完全(達92%)。單劑口服本品120mg後2～3小時可測到血漿藥物濃度，6～11小時達到血漿藥物濃度高峯。單劑或多劑口服本品後的表觀消除半衰期爲5～7小時。當每日劑量由120mg增至240mg，其AUC...
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鹽酸利多卡因注射液
...分先經肝微粒酶降解爲仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘氨酰胺二甲苯，毒性增高，再經酰胺酶水解，經尿排出，約用量的10%以原形排出，少量出現在膽汁中。【適應症】本品爲局麻藥及抗心律失常藥。主要用於浸潤麻...
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阿奇黴素混懸劑
...屬、巴斯德菌屬、霍亂弧菌、副溶血性桿菌、類志賀吡鄰單胞菌。本品對下列革蘭陰性菌的活性視菌株而定，並需作敏感性測定：大腸埃希菌、傷寒沙門菌、腸肝菌屬、親水性單胞菌、克雷白菌屬。厭氧菌：脆弱類桿菌、類桿菌...
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氯貝丁酯膠囊
...吸收完全但緩慢。血漿蛋白結合率高，可達95%～97%。口服單次劑量後2～6小時血藥濃度達峯值。降血脂作用在服藥2～5日內出現，停藥3周後作用消失。半衰期在正常人爲6～25小時。口服後在腸道內迅速去酯化，並在肝臟內經首過...
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乳酸左氧氟沙星片
...複製而導致細菌死亡。【藥代動力學】口服後吸收完全，單劑量口服0.2g後，血藥峯濃度（Cmax）約爲1.6mg/L，達峯時間（Tmax）約爲1小時。血消除半衰期（t1/2b）約爲6小時。蛋白結合率約爲30%～40%。本品吸收後廣泛分佈至各組織、...
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鹽酸左氧氟沙星分散片
...複製而導致細菌死亡。【藥代動力學】口服後吸收完全，單劑量口服0.2g後，血藥峯濃度（Cmax）約爲1.6mg/L，達峯時間（Tmax）約爲1小時。血消除半衰期（t1/2β）約爲6小時。蛋白結合率約爲30%～40%。本品吸收後廣泛分佈至各組織、...
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鹽酸地爾硫䓬緩釋膠囊
...藥代動力學】本品口服後通過胃腸道吸收較完全(達92%)。單劑口服本品120mg後2～3小時可測到血漿藥物濃度，6～11小時達到血漿藥物濃度高峯。單劑或多劑口服本品後的表觀消除半衰期爲5～7小時。當每日劑量由120mg增至240mg，其AUC...
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氧氟沙星葡萄糖注射液
...產酶流感桿菌和莫拉菌屬均具有高度抗菌活性。對銅綠假單胞菌等假單胞菌屬的大多數菌株具抗菌作用。本品對甲氧西林敏感葡萄球菌具抗菌活性，對肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌和糞腸球菌僅具中等抗菌活性。對沙眼衣原體、支...
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左氧氟沙星片
...代動力學】口服後吸收完全，相對生物利用度接近100%。單劑量空腹口服0.1g和0.2g後，血藥峯濃度（Cmax）分別達1.36mg/L和3.06mg/L，達峯時間（Tmax）約爲1小時。血消除半衰期（t1/2β）約爲5.1～7.1小時。蛋白結合率約爲30%～40%。本品...
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注射用更昔洛韋
...毒理】核苷類抗病毒藥。本品進入細胞後迅速被磷酸化爲單磷酸化合物，然後經細胞激酶的作用成爲三磷酸化合物，在已感染鉅細胞病毒的細胞內其磷酸化較正常細胞更快。更昔洛韋可競爭性抑制DNA多聚酶，並摻入病毒及宿主細...
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