國務院關於修改《疫苗流通和預防接種管理條例》的決定
...疫苗儲存、運輸管理的相關規範由國務院衛生主管部門、藥品監督管理部門制定。”四、將第十七條第一款修改爲:“疫苗生產企業在銷售疫苗時,應當提供由藥品檢驗機構依法簽發的生物製品每批檢驗合格或者審覈批准證明覆...
法規文件藥品生產和質量管理規範
...ǎnlǐguīfàn英文:Medicineproductionandgoodmanufacturingpractice;GMP藥品生產和質量管理規範(GMP)是聯合國世界衛生組織於1969年制訂的關於藥品質量管理的文件(全稱GoodPracticeintheManufactureandQualityControlofDrugs)。1974年聯合國將GMP分發給全...
法規文件冬蟲夏草用於保健食品試點工作方案
...ngàn《冬蟲夏草用於保健食品試點工作方案》由國家食品藥品監督管理局於2012年8月15日國食藥監保化[2012]225號印發。冬蟲夏草用於保健食品試點工作方案爲妥善開展冬蟲夏草用於保健食品試點工作,研究建立珍稀資源用於保健食...
法規文件放射性藥品檢定法
拼音:fàngshèxìngyàopǐnjiǎndìngfǎ放射性藥品係指含有放射性核素供醫學診斷和治療用的一類特殊藥品。放射性藥品的生產、檢驗、使用應遵照中華人民共和國藥品管理法和中華人民共和國國務院《放射性藥品管理辦法》的有關...
保健食品化妝品快速檢測方法認定指南
...án《保健食品化妝品快速檢測方法認定指南》由國家食品藥品監督管理局於2012年6月29日國食藥監保化[2012]164號印發。保健食品化妝品快速檢測方法認定指南爲建立健全和完善保健食品化妝品快速檢測方法,確保快速檢測工作的...
法規文件一次性疫苗臨牀試驗機構資格認定管理規定
...一次性疫苗臨牀試驗機構資格認定管理規定》由國家食品藥品監督管理總局於2013年12月10日食藥監藥化管〔2013〕248號發佈,自2013年12月10日起實施。一次性疫苗臨牀試驗機構資格認定管理規定第一條爲加強疫苗臨牀試驗監督管理...
法規文件餐飲服務食品安全監督管理辦法
...簡稱餐飲服務提供者)應當遵守本辦法。第三條國家食品藥品監督管理局主管全國餐飲服務監督管理工作,地方各級食品藥品監督管理部門負責本行政區域內的餐飲服務監督管理工作。第四條餐飲服務提供者應當依照法律、法規...
法規文件;管理辦法;餐飲行業國家食品藥品監督管理局化妝品安全專家委員會
...āndūguǎnlǐjúhuàzhuāngpǐnānquánzhuānjiāwěiyuánhuì國家食品藥品監督管理局化妝品安全專家委員會於2011年成立。國家食品藥品監督管理局化妝品安全專家委員會章程:第一章總則第一條根據《國家食品藥品監督管理局主要職責內...
法規文件藥物臨牀試驗質量管理規範
...《藥物臨牀試驗質量管理規範》於2003年6月4日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2003年9月1日起施行。第一章總則第一條爲保證藥物臨牀試驗過程規範,結果科學可靠,保護受試者的權益並保障其安全,根據《中華人...
法規文件相對密度測定法
...的密度與水的密度之比。除另有規定外,溫度爲20℃。某些藥品具有一定的相對密度。純度變更,相對密度亦隨同改變。測定相對密度,可以區別或檢查藥品的純雜程度。液體藥品的相對密度,一般用比重瓶進行測定;測定易揮發...