鄰氯苯甲異惡唑青黴素
...度較差。氯唑西林的藥代動力學:氯唑西林對胃酸穩定,口服吸收達50%。食物會減少其吸收,口服應在飯前1h及飯後2h。肌內注射0.5g,tmax爲0.5h,Cmax約18μg/ml。主要由腎臟排泄,尿藥濃度可達數百乃至1000μg/ml,30%~50%的藥物以原...
甲基硫酸新斯的明
...神經系統的毒性比毒扁豆鹼弱,對瞳孔的收縮作用較弱。口服吸收差,用量大時,吸收不規則,易出現中毒表現。臨牀上僅用於重症肌無力和腹部手術後的腸麻痹。新斯的明說明書:藥品名稱:新斯的明英文名稱:Neostigmine,Neosti...
反式對氨甲基環己烷羧酸
...酸鉀溶液3.5ml製成的對照液比較,不得更濃(0.07%)(供口服或注射用)或與標準硫酸鉀溶液2.0ml製成的對照液比較,不得更濃(0.04%)(供靜脈輸液用)。有關物質:取本品,加水溶解並定量稀釋製成每1ml中約含氨甲環酸10mg的溶...
間羥嗽必妥
...舒張,並可增加氣管、支氣管纖毛運動,促進黏液稀釋。口服吸收良好,也可由氣霧吸入。用於治療支氣管哮喘、喘息性支氣管炎。特布他林說明書:藥品名稱:特布他林英文名稱:Terbutaline別名:博利康尼;間羥舒喘寧;間羥...
間羥舒喘寧
...舒張,並可增加氣管、支氣管纖毛運動,促進黏液稀釋。口服吸收良好,也可由氣霧吸入。用於治療支氣管哮喘、喘息性支氣管炎。特布他林說明書:藥品名稱:特布他林英文名稱:Terbutaline別名:博利康尼;間羥舒喘寧;間羥...
依斯邁林
...對腎上腺髓質的兒茶酚胺無影響。胍乙啶的藥代動力學:口服吸收不完全,生物利用度不足30%,以原形(50%)及代謝產物由腎排出。半衰期較長約120~240h,7~14天達到最大降壓作用,停藥後療效可維持7~10天以上。胍乙啶的適...
循環系統藥物;抗高血壓藥;腎上腺素能神經元阻斷藥;西藥中毒;心血管系統用藥蓋衡
...但作用較硝苯地平及地爾硫弱。維拉帕米的藥代動力學:口服後吸收完全,Cmax爲30~45min,血漿中90%與血漿蛋白結合,半衰期爲3~7h。靜脈注射後1~2min起效,Cmax爲10min,肝內代謝,20%從腎排泄。維拉帕米的適應證:1.口服用於控...
間羥異丁腎
...舒張,並可增加氣管、支氣管纖毛運動,促進黏液稀釋。口服吸收良好,也可由氣霧吸入。用於治療支氣管哮喘、喘息性支氣管炎。特布他林說明書:藥品名稱:特布他林英文名稱:Terbutaline別名:博利康尼;間羥舒喘寧;間羥...
注射用苯唑西林鈉
...。苯唑西林的藥代動力學:苯唑西林本品對酸穩定,空腹口服1g後於0.5~1小時達血藥峯濃度11.7μg/ml;肌內注射0.5g半小時後達血藥峯濃度16.7μg/ml。血漿蛋白結合率爲90%~94%。廣泛分佈於肝、腎、腸、脾、胸腔積液和關節腔液中,...
β-內酰胺類抗生素;青黴素類;抗生素類;藥物;抗微生物藥;國家基本藥物萘福泮
...殖的肉芽組織增生均有抑制作用。奈福泮的藥代動力學:口服和肌內注射易吸收,口服給藥後30min起效,血漿藥物濃度達峯時間爲1~3h,肌內注射達峯時間爲1.5h;健康志願者單劑量90mg頓服,血漿峯濃度爲0.073~0.154μg/ml,肝臟首...