基底細胞瘤
...HIV的患者。某些遺傳病如白化病,色素性幹皮病,Rasmussen綜合徵,Rombo綜合徵,Bazax綜合徵和Darier病,使基底細胞癌的發病率增高。基底細胞癌的發生多與暴露部位的皮膚受外界因素刺激損害有關:日光長期暴曬:基底細胞癌好...
疾病基底細胞癌
...HIV的患者。某些遺傳病如白化病,色素性幹皮病,Rasmussen綜合徵,Rombo綜合徵,Bazax綜合徵和Darier病,使基底細胞癌的發病率增高。基底細胞癌的發生多與暴露部位的皮膚受外界因素刺激損害有關:日光長期暴曬:基底細胞癌好...
疾病家族性嗜鉻細胞瘤病
概述:多發性內分泌腺瘤綜合徵(multipleendocrineneoplasiasyndrome,MENS)是一組有明顯家族傾向的顯性遺傳性疾病,有多個內分泌腺發生腫瘤,且能產生多種與所在腺體相同或復環同的激素或激素樣物質,因而引起極其複雜而且多變的...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤抗心磷脂抗體
...染性疾病中也多見,如梅毒、麻風、AIDS、瘧疾感染者及淋巴細胞增生障礙性疾病。(2)在抗磷脂抗抗體綜合抗體綜合徵、複發性動靜脈血栓形形形成、反覆自然流產、血小板減少症及中樞神經系統病變者中,ACL均有較高的陽性...
化驗及醫學檢查;免疫學檢查;自身抗體測定原發性混合型冷球蛋白血癥性血管炎
...不同程度的肝炎、血管炎、肝硬化和纖維化,有漿細胞和淋巴細胞浸潤。在這些患者中血清乙肝病毒表面抗原和抗體的陽性率很高。胃腸道血管炎有不定位性腹痛,遇冷可誘致腹痛發作或加劇,有時患者可出現上消化道出血或便...
疾病;風溼免疫科原發性視網膜色素變性
...者爲間腦垂體區及視網膜同時罹害的Laurence-Moon-Bardt-Biedl綜合徵。典型者具有視網膜色素變性、生殖器官發育不良、肥胖、多指(趾)及智能缺陷五個組成部分。該綜合徵出現於發育早期,在10歲左右(或更早)已有顯著臨牀表現...
疾病甲狀腺髓樣癌-嗜鉻細胞瘤綜合徵
概述:多發性內分泌腺瘤綜合徵(multipleendocrineneoplasiasyndrome,MENS)是一組有明顯家族傾向的顯性遺傳性疾病,有多個內分泌腺發生腫瘤,且能產生多種與所在腺體相同或復環同的激素或激素樣物質,因而引起極其複雜而且多變的...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤炎症
...走能力差別較大。中性粒細胞和單核細胞遊走能力最強,淋巴細胞遊走能力最弱。(4)趨化作用白細胞游出血管後,能主動向某些化學刺激物所在部位作定向移動的現象稱爲白細胞的趨化作用。這些具有吸引白細胞定向移動的...
病理學;生理學頜面部放線菌病
...染後,因此,除同時有頜周蜂窩織炎的臨牀特徵外,可有增生骨髓炎的改變,病變可侷限於骨皮質,造成骨皮質增生或溶解,中央性頜骨骨髓炎很少見。X線片主要改變爲骨質破壞及周圍骨質反應性新骨增生。由於骨質破壞與增...
疾病小兒骨髓增生異常綜合症
...音:xiǎoérgǔsuǐzēngshēngyìchángzōnghézhèng骨髓增生異常綜合徵(簡稱MDS)是指某些因素損傷骨髓造血幹細胞所引起的一組以骨髓病態造血,外周血中一系或數系血細胞減少及形態異常和免疫異常爲主要特徵的血液病。本病...