化妝品審評專家管理辦法
...曾擔任過審評大會的主任或副主任委員、資深專家擔任。第十條主任委員和副主任委員應由來自不同單位的審評專家擔任。評委會祕書由審評專家擔任。第十一條主任委員負責主持審評會議,副主任委員協助主任委員工作,祕書...
法規文件;管理辦法甘肅省食品藥品監督管理局醫療器械經營管理規定
...在市州食品藥品監督管理局,並提交《許可證》複印件。第十條《備案證》有效期限爲5年。備案有效期屆滿,需繼續經營的,須在有效期屆滿前1個月重新備案。備案後企業名稱、法人代表、註冊地址、經營地址、經營方式、經...
法規文件;醫療器械醫療器械生產企業飛行檢查工作程序(試行)
...記錄表中如實記錄該缺陷或問題,並記錄現場整改情況。第十條現場檢查過程中,如被檢查企業對檢查組發現的缺陷或問題有異議,檢查組應聽取企業的陳述、申辯。雙方意見無法達成一致的,應如實記錄有關情況,並請企業提...
法規文件公安機關強制隔離戒毒所管理辦法
...員、醫務人員享受國家規定的工資福利待遇和職業保險。第十條強制隔離戒毒所的基礎建設經費、日常運行公用經費、辦案(業務)經費、業務裝備經費、戒毒人員監管給養經費,按照縣級以上人民政府的財政預算予以保障。各...
上海市一次性使用無菌醫療器械監督管理若干規定
...辦無菌器械生產企業,除符合《醫療器械監督管理條例》第十九條規定的條件外,還應當符合下列條件:(一)有熟悉無菌器械生產的專業技術人員和2名以上專業檢驗人員;(二)有與其無菌器械生產相適應的空調淨化系統、...
衛生部衛生立法工作管理辦法
...生法律、行政法規、規章立法計劃,應當經部領導批准。第十條法監司應當及時掌握立法進展情況,並於每年的第三季度向部務會或者各司局通報計劃執行情況。第十一條編制衛生立法五年規劃,根據全國人大、國務院統一部署...
法規文件醫療器械臨牀試驗規定
...法定代理人重新簽名確認。第三章醫療器械臨牀試驗方案第十條醫療器械臨牀試驗方案是闡明試驗目的、風險分析、總體設計、試驗方法和步驟等內容的文件。醫療器械臨牀試驗開始前應當制定試驗方案,醫療器械臨牀試驗必須...
法規文件天津市人口與計劃生育條例
...告第3號公佈,自2003年9月1日起施行。1988年11月2日天津市第十一屆人民代表大會常務委員會第四次會議通過的《天津市計劃生育條例》、1993年3月9日天津市第十一屆人民代表大會常務委員會第四十二次會議通過的《天津市人民代...
法規文件醫療器械說明書、標籤和包裝標識管理規定
...病情的表述的;(八)法律、法規規定禁止的其他內容。第十條醫療器械的產品名稱應當符合國家相應的標準和規定。第十一條醫療器械的產品名稱應當清晰地標明在說明書、標籤和包裝標識的顯著位置,並與醫療器械註冊證書...
部門規章;醫療器械保健食品化妝品監督行政執法文書規範(試行)
...影響。“處理意見”是承辦部門負責人提出的辦理意見。第十條《立案申請表》,是食品藥品監督管理部門對受理的案件進行初步覈實後,確認有違法事實,屬於本部門管轄,需要予以立案調查,向有關領導提出的書面報告。立...