衛生監督信息報告管理規定(2011年修訂版)
...管理工作,配備開展衛生監督信息報告工作所需的人員和設備,提供必要的工作條件和工作經費。第二十五條各級衛生監督機構應當加強衛生監督信息報告培訓工作,保持信息報告管理隊伍的相對穩定,提高衛生監督信息報告管...
法規文件職業健康檢查管理辦法
...有與批准開展的職業健康檢查類別和項目相適應的儀器、設備;開展外出職業健康檢查,應當具有相應的職業健康檢查儀器、設備、專用車輛等條件;(六)建立職業健康檢查質量管理制度。符合以上條件的醫療衛生機構,由省...
部門規章輸血科一般工作常規
...。從事輸血工作的人員必須經過專業訓練。4.貴重儀器設備要由專人管理和使用,如發現故障,要及時報請專業修理人員修理。5.輸血科須遠離污染源(如細菌檢驗室、動物實驗室、傳染病科等),儘可能靠近外科和手術室,以...
中藥品種保護指導原則
...2.7申請企業應具備良好的生產條件和質量管理制度,生產設備、檢驗儀器與申報品種的生產和質量檢驗相匹配,並具有良好的信譽。2.8國家中藥品種保護審評委員會在必要時可以組織對申報資料的真實性進行現場覈查,對生產現...
法規文件慢性髓性白血病診療指南(2022年版)
...區、直轄市及新疆生產建設兵團衛生健康委組織做好實施工作。發佈通知:國家衛生健康委辦公廳關於印發腫瘤和血液病相關病種診療指南(2022年版)的通知國衛辦醫函〔2022〕104號各省、自治區、直轄市及新疆生產建設兵團衛...
詞條;診療指南;2022年版診療指南;慢性髓性白血病職業衛生技術服務機構管理辦法
...)具備符合職業衛生技術服務機構資質條件的專業人員、設備、技術能力和經費;(四)有健全的內部規章制度和質量管理體系。職業衛生技術服務機構資質條件由衛生部另行制定發佈。第十六條申請職業衛生技術服務機構資質...
法規文件醫療器械說明書和標籤管理規定
...比說明等相關文件。審批部門自收到書面告知之日起20個工作日內未發出不予同意通知件的,說明書更改生效。第十七條已備案的醫療器械,備案信息表中登載內容、備案產品技術要求以及說明書其他內容發生變化的,備案人自...
部門規章;醫療器械醫學論文
...程、病理診斷、分型標準、選擇標準。(2)實驗儀器:儀器設備名稱、生產廠家、型號、操作方法、改進之點。(3)實驗材料:藥品和試劑的名稱、成份、規格、純度、來源、出廠時間、批號、濃度、劑量、給藥方法、途徑、用藥總...
新冠肺炎康復者恢復期血漿臨牀治療方案(試行第三版)
...展血漿採集、製備工作,必要時由血液製品生產單位提供設備和技術支持,血漿採集後納入國家新冠肺炎康復者恢復期血漿儲備庫,統一管理、統一調配。二、捐獻血漿者招募:(一)捐獻血漿者招募。:1.捐獻血漿的康復者應...
法規文件;新型冠狀病毒感染的肺炎;新型冠狀病毒;傳染病診斷和治療方案中華人民共和國政府信息公開條例
...公共圖書館設置政府信息查閱場所,並配備相應的設施、設備,爲公民、法人或者其他組織獲取政府信息提供便利。行政機關可以根據需要設立公共查閱室、資料索取點、信息公告欄、電子信息屏等場所、設施,公開政府信息。...
法規文件