毛細胞白血病臨牀路徑(2017年版)
...,偶見顆粒,胞質周邊有細長毛刺爲典型特徵。抗酒石酸酶染色陽性5.骨髓活檢見不同程度的網狀纖維。免疫組化瘤細胞除B細胞標準染色陽性外,Annexin-1陽性6.BRAFV600E陽性(三)進入路徑標準。:有如下情況之一者,進入臨牀路...
臨牀路徑;2017年版臨牀路徑;血液科臨牀路徑腦脊液遊離型髓鞘鹼性蛋白抗體
...一些溶液的配製。目前國內常用的ELISA檢驗主要是以辣根過氧化物酶(HRP)爲標記物的微孔板法,本文以此法爲主,敘述其技術要點。完整的ELISA試劑盒應包含以下各組分;①已包被抗原或抗體的固相載體。②酶標記的抗原或抗...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;腦脊液檢查硒蛋白質
...硒取代硫)的形態存在。已知的有動物紅細胞的谷胱甘肽過氧化物酶(分子量7.6萬—9.2萬,1分子對4分子)、牛、羊肌的肉蛋白質(分子量1萬,1分子)、鼠精子尾部的蛋白質(分子量1.5萬,1分子)等。但硒的功能尚不清楚。厭...
生物學腦脊液遊離型髓鞘鹼性蛋白
...一些溶液的配製。目前國內常用的ELISA檢驗主要是以辣根過氧化物酶(HRP)爲標記物的微孔板法,本文以此法爲主,敘述其技術要點。完整的ELISA試劑盒應包含以下各組分;①已包被抗原或抗體的固相載體。②酶標記的抗原或抗...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;腦脊液檢查腦脊液結合型髓鞘鹼性蛋白
...一些溶液的配製。目前國內常用的ELISA檢驗主要是以辣根過氧化物酶(HRP)爲標記物的微孔板法,本文以此法爲主,敘述其技術要點。完整的ELISA試劑盒應包含以下各組分;①已包被抗原或抗體的固相載體。②酶標記的抗原或抗...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;腦脊液檢查脫氫異雄酮
...結果意義:(1)升高:庫欣病、腎上腺癌、3β-羥化脫氫酶缺乏症、21-羥化酶缺乏症、11β-羥化酶缺乏症等。(2)降低:艾迪生病、繼發性腎上腺皮質功能減退症、先天性腎上腺皮質增多症、17α-羥化酶缺乏症、腎上腺瘤引起的Cushing綜...
化驗及醫學檢查尿脫氫表雄酮
...意義:(1)升高:Cushing庫欣病、腎上腺癌、3β-羥化脫氫酶缺乏症、21-羥化酶缺乏症、11β-羥化酶缺乏症等。(2)降低:艾迪生病、繼發性腎上腺皮質功能減退症、先天性腎上腺皮質增多症、17α-羥化酶缺乏症、腎上腺瘤引起的Cushing...
化驗及醫學檢查SMZ
...兒和小兒中尤爲多見;此外,用藥後也可見粒細胞減少或缺乏症、血小板減少症及再生障礙性貧血。3.膽紅素腦病:磺胺甲噁唑與膽紅素競爭蛋白結合部位,可致遊離膽紅素增高,遊離膽紅素進入中樞神經系統後可導致膽紅素腦...
硫胺素
...導致胃腸蠕動慢、消化液分泌不足、消化不良等症狀。VB1缺乏症多因膳食不合理(如以精米爲主,又過度淘洗),烹調不當(如撈飯時棄丟米湯,煮粥時加鹼等),使VB1攝入量減少,長期發熱或患消耗性疾病,也可導致VB1缺乏。...
生物學;維生素類藥;西藥中毒;營養學;維生素;血清維生素測定;水溶性維生素;人體必需的營養素;B族維生素;化驗及醫學檢查21-羥化酶缺乏症
...ciency,21-OHD[罕見病診療指南(2019年版)]概述:21-羥化酶缺乏症(21-hydroxylasedeficiency,21-OHD)是先天性腎上腺增生症(congenitaladrenalhyperplasia,CAH)中最常見的類型,是由於編碼21-羥化酶的CYP21A2基因缺陷導致腎上腺皮質類固醇激...
詞條;罕見病;診療指南;罕見病診療指南;先天性腎上腺增生症;遺傳性疾病