藥物臨牀試驗質量管理規範
...《藥物臨牀試驗質量管理規範》於2003年6月4日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2003年9月1日起施行。第一章總則第一條爲保證藥物臨牀試驗過程規範,結果科學可靠,保護受試者的權益並保障其安全,根據《中華人...
法規文件中華人民共和國執業醫師法
...照法律或者國家有關規定處理。第三十九條未經批准擅自開辦醫療機構行醫或者非醫師行醫的,由縣級以上人民政府衛生行政部門予以取締,沒收其違法所得及其藥品、器械,並處十萬元以下的罰款;對醫師吊銷其執業證書;給...
法規文件保健食品標識規定
拼音:bǎojiànshípǐnbiāoshíguīdìng《保健食品標識規定》由衛生部於1996年7月18日發佈,1996年7月18日起施行。保健食品標識規定第一條爲了加強對保健食品標識和產品說明書的監督管理,根據《中華人民共和國食品衛生法》(以下...
法規文件保健食品化妝品監督行政執法文書規範(試行)
...〕+順序號。如:(京朝)健行罰〔2011〕5號。京朝→代表北京市藥品監督管理局朝陽分局,健→代表執法類別爲保健食品類案件(如化→代表化妝品類案件),行罰→代表行政處罰決定書,2011→代表年份,5號→代表行政處罰決...
預防接種異常反應鑑定辦法
...成受種者機體組織器官、功能損害,相關各方均無過錯的藥品不良反應。第三條受種者或者監護人(以下簡稱受種方)、接種單位、疫苗生產企業對預防接種異常反應調查診斷結論有爭議申請預防接種異常反應鑑定的,適用本辦法。...
法規文件內鏡診療技術臨牀應用管理暫行規定
...yìngyòngguǎnlǐzànxíngguīdìng《內鏡診療技術臨牀應用管理暫行規定》由國家衛生計生委於2013年12月27日國衛辦醫發〔2013〕44號印發,自2013年12月27日起施行。內鏡診療技術臨牀應用管理暫行規定第一章總則:第一條爲加強內鏡診...
法規文件醫療機構日間醫療質量管理暫行規定
...配置與緊急調配的機制,確保各日間醫療單元搶救設備和藥品隨時可用,加強應急演練,保障日間醫療應急預案可順利執行。第十九條醫療機構應當加強日間醫療信息安全管理,加強日間醫療相關信息系統安全防護,做好醫療數...
詞條;法規文件;醫療機構管理;醫療質量管理;日間醫療長沙市餐廚垃圾管理辦法
...統一組織實施本辦法。食品安全管理、環保、工商、食品藥品監督、質監、衛生、畜牧、農業、財政、物價等部門按照各自職責,協同實施本辦法。第五條市人民政府應當建立健全食用油和食品市場監管制度和體系,防止以餐廚...
法規文件;管理辦法韓濟生
...學家。浙江蕭山人。博士研究生導師。中國科學院院士。北京大學神經科學研究所、北京大學醫學部神經生物學系教授。兼任國務院學位委員會學科評議組成員,中國博士後科學基金會理事會醫學組長,北京神經科學會名譽理事...
中醫學;現代生理學家;鍼灸學片劑
...解時限檢查法(2010年版藥典二部附錄ⅩA)檢查,除另有規定外,10分鐘內不應全部崩解或溶化。舌下片:舌下片係指置於舌下能迅速溶化,藥物經舌下黏膜吸收發揮全身作用的片劑。舌下片中的藥物與輔料應是易溶性的,主要...
製劑通則;藥劑;方劑劑型;中藥劑型;中醫學;中藥學;方劑學