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六甲蜜胺片
....28【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品爲嘧啶類抗代謝藥物，主要抑制二氫葉酸還原酶，干擾葉酸代謝，選擇性抑制DNA、RNA和蛋白質的合成。爲週期特異性藥，與烷化劑無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P-4...
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鹽酸利多卡因葡萄糖注射液
...血藥濃度,急性心肌梗死者需8-10小時。本品大部分經肝臟代謝,由微粒體的混合功能氧化酶脫烴基,降解爲單乙基甘氨酰二甲苯胺及甘氨酰二甲苯胺,具有藥理活性和毒性。利多卡因由腎臟排泄,10%以原形,58%爲代謝物,少量出現在膽汁...
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異維A酸膠丸
...達血濃度高峯，半衰期爲10～20小時，主要在肝臟或腸壁代謝，以原形及代謝產物進入肝腸循環，口服生物利用度低，餐後服藥可增加生物利用度，吸收後的血漿結合率高，未經改變的原形藥從大便排出，代謝產物經尿排出。【...
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異維A酸膠丸
...達血濃度高峯，半衰期爲10～20小時，主要在肝臟或腸壁代謝，以原形及代謝產物進入肝腸循環，口服生物利用度低，餐後服藥可增加生物利用度，吸收後的血漿結合率高，未經改變的原形藥從大便排出，代謝產物經尿排出。【...
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鹽酸利多卡因葡萄糖注射液
...藥濃度，急性心肌梗死者需8～10小時。本品大部分經肝臟代謝，由微粒體的混合功能氧化酶脫烴基，降解爲單乙基甘氨酰二甲苯胺及甘氨酰二甲苯胺，具有藥理活性和毒性。利多卡因由腎臟排泄，10%以原形，58%爲代謝物，少量出...
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鹽酸利多卡因葡萄糖注射液
...藥濃度，急性心肌梗死者需8～10小時。本品大部分經肝臟代謝，由微粒體的混合功能氧化酶脫烴基，降解爲單乙基甘氨酰二甲苯胺及甘氨酰二甲苯胺，具有藥理活性和毒性。利多卡因由腎臟排泄，10%以原形，58%爲代謝物，少量出...
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馬吲哚片
...刺激飽腹中樞，使人產生飽食感，並抑制胃酸分泌，促進代謝，減輕體重，同時在降重過程中降低對胰島素的抵抗及調脂作用。【藥代動力學】口服後易被胃腸道吸收，2～4小時達血藥濃度峯值，作用週期8～15小時，生物半衰期3...
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萘丁美酮膠囊
...一種非酸性非甾體抗炎藥，屬前體藥物，在肝臟內被迅速代謝爲6-甲氧基-2-萘乙酸（6-MNA）而起解熱、鎮痛、抗炎作用。（1）抗炎鎮痛解熱的作用與蔡丁美酮的活性代謝產物抑制了炎症組織中的前列腺素合成有關。（2）對胃粘膜...
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注射用環磷酰胺
...半衰期4～6小時，48小時內經腎臟排出50%～70%，其中68%爲代謝產物，32%爲原形。【適應症】本品爲目前廣泛應用的抗癌藥物，對惡性淋巴瘤、急性或慢性淋巴細胞白血病、多發性骨髓瘤有較好的療效，對乳腺癌、睾丸腫瘤、卵巢...
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醋酸甲萘氫醌片
...量極少。也難通過胎盤進入胎兒及進入乳汁中。本品體內代謝快，先轉成氫醌型式，再與葡萄糖醛酸或硫酸結合而經腎及膽道中排泄，大多不致在體內貯藏。【適應症】維生素類藥。主要適用於維生素K缺乏所致的凝血障礙性疾...
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