國家衛生計生委機關調查研究工作管理辦法
...協調開展綜合性的調研活動;組織交流和推廣調研成果。第七條各司局應當有專人負責本司局調研管理工作。第三章重點調研課題管理:第八條重點調研課題由辦公廳於每年1月底前向各司局徵集彙總,提交委主任會議研究確定...
法規文件;管理辦法過敏性紫癜臨牀路徑(2010年版)
...醫學會編著,人民衛生出版社)、《諸福棠實用兒科學(第七版)》(人民衛生出版社)。1.病史:多見於兒童和青少年,尤其5-10歲兒童;常無明確誘發因素,但病初1-3周可有上呼吸道感染。2.體徵:高出皮面可觸及紫癜爲典型表...
2010年版臨牀路徑;臨牀路徑醫療機構藥品監督管理辦法(試行)
...應當按照《藥品管理法》及其實施條例的有關規定辦理。第七條醫療機構購進藥品,應當查驗供貨單位的《藥品生產許可證》或者《藥品經營許可證》和《營業執照》、所銷售藥品的批准證明文件等相關證明文件,並覈實銷售人...
管理辦法;法規文件藥品廣告審查發佈標準
...隱瞞的宣傳,不得含有說明書以外的理論、觀點等內容。第七條藥品廣告中必須標明藥品的通用名稱、忠告語、藥品廣告批准文號、藥品生產批准文號;以非處方藥商品名稱爲各種活動冠名的,可以只發布藥品商品名稱。藥品廣...
法規文件三級綜合醫院評審標準實施細則(2011年版)
...在本說明的各章節中帶“★”爲“核心條款”,共48項。第七章共6節36條監測指標,用於對三級綜合醫院的醫院運行、醫療質量與安全指標的監測與追蹤評價。二、細則的項目分類:(一)基本標準適用於所有三級綜合醫院。(...
評審標準實驗動物管理條例
...格認證制度。具體辦法由國家科學技術委員會另行制定。第七條實驗動物遺傳學、微生物學、營養學飼育環境等方面的國家標準由國家技術監督局制定。第二章實驗動物的飼育管理第八條從事實驗動物飼育工作的單位,必須根據...
法規文件衛生部健康相關產品檢驗機構工作制度
...科室受理,並有專人負責。其他人員不得擅自接收樣品。第七條申報單位送樣人填寫《樣品檢驗申請單》,檢驗機構收驗人應當覈對送檢樣品的名稱、種類、批號、規格、數量。並填寫《樣品受理單》,經送樣人、收驗人簽字,...
法規文件中外合資、合作醫療機構管理暫行辦法
...設置規劃,並執行衛生部制定的《醫療機構基本標準》。第七條申請設立中外合資、合作醫療機構的中外雙方應是能夠獨立承擔民事責任的法人。合資、合作的中外雙方應當具有直接或間接從事醫療衛生投資與管理的經驗,並符...
法規文件食品相關產品新品種申報與受理規定
...料。申請食品用消毒劑、洗滌劑新原料的,可以免於提交第七項資料。申請食品包裝材料、容器、工具、設備用新添加劑的,還應當提交使用範圍、使用量等資料。受委託申請人還應當提交委託書。第四條申請食品包裝材料、容...
法規文件午
拼音:wǔ英文:noon;11a.m.-1p.m.;7thearthlybranch午①地支第七位。常用以紀年、月、日、時等。②指代南方。《靈樞·衛氣行》:“子午爲經,卯酉爲緯。”
中醫學