WS/T 654—2019 醫療器械安全管理
...19醫療器械安全管理WS/T655—2019呼吸機安全管理WS/T656—2019麻醉機安全管理WS/T657—2019醫用輸液泵和醫用注射泵安全管理WS/T658—2019嬰兒培養箱安全管理WS/T659-2019多參數監護儀安全管理上述標準自2020年5月1日起施行,WS308—2009同時...
詞條;醫療設備;法規文件;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;醫療機構管理手術動力設備產品註冊技術審查指導原則
...設備。(3)按預期用途劃分:骨組織、軟組織。在註冊登記表、註冊產品標準及說明書中應根據產品具體情況明確本註冊單元內各型號/規格產品的結構和組成。4.實例圖1手術動力設備整機產品實例微電機磨鑽手柄軟軸顱骨銑...
法規文件;手術單採血漿站技術操作規程(2022年版)
...以下情況,應當要求檢測方填寫《血液檢測標本異常情況登記表》,並經標本送交人簽字確認,反饋給送檢單採血漿站。3.3.1.1標本管上無標識或標識不清、不正確,皺褶/破損/髒污等影響掃描識別。3.3.1.2送檢單信息與標本實物...
詞條;獻血;獻血管理;血液成分單採藥品生產質量管理規範(2010年修訂)
...準的要求。第六節特殊管理的物料和產品:第一百三十條麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品(包括藥材)、放射性藥品、藥品類易製毒化學品及易燃、易爆和其他危險品的驗收、貯存、管理應當執行國家有關的規定。第七節...
法規文件醫療衛生服務單位信息公開管理辦法(試行)
...療服務方式及門診出診醫師信息;(六)醫療服務、常用藥品和主要醫用耗材的價格及其在醫療保險和新型農村合作醫療中的報銷比例;(七)納入醫療保險和新型農村合作醫療定點醫療機構的情況,醫療保險和新型農村合作醫...
法規文件;管理辦法新冠病毒核酸20合1混採檢測技術規範
...四、標本送檢:(一)覈對信息。覈對採集管標籤與混採登記表信息,確保準確完整,編號一致。(二)標本放置要求。將覈對後的採集管放入透明塑料密封袋(一層容器)中並封嚴袋口,用75%乙醇噴灑密封袋外部。將密封袋放...
法規文件;新型冠狀病毒感染的肺炎;新型冠狀病毒WS 375.13—2017 疾病控制基本數據集 第13部分:職業病危害因素監測
...修訂項目計劃》,標準項目編號20121403。二、工作意義及使用範圍本批標準旨在爲職業病危害因素監測等疾病控制業務數據提供一套術語規範、定義明確、語義語境無歧義的基本數據集標準,以規範相關業務工作的基本信息內容...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;職業危害預防控制;醫療機構管理腕掌側瘢痕切除植皮手術臨牀路徑(2016年版)
...植修復的病例,不進入路徑;11.合併其他臟器疾病,手術麻醉耐受性差,影響術前準備及術後恢復過程的,不進入路徑。12.當患者同時具有其他疾病診斷,但在住院期間不需特殊處理也不影響第一診斷的臨牀路徑流程實施時,可...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑;手術社會力量辦學條例
...覈定。第三十六條教育機構在存續期間,可以依法管理和使用其財產,但是不得轉讓或者用於擔保。任何組織和個人不得侵佔教育機構的財產。第三十七條教育機構應當確定各類人員的工資福利開支佔經常辦學費用的比例,報審...
法規文件3A類半導體激光治療機產品註冊技術審查指導原則
...品爲同類產品。(3)應提供所對比的同類產品註冊證和登記表複印件。(十一)該類產品的不良事件歷史記錄:暫未見相關報道。(十二)產品說明書、標籤和包裝標識:1.產品說明書、標籤和包裝標識的編寫應符合《醫療器械...
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