二、三級綜合醫院藥學部門基本標準(試行)
...部門基本標準(試行)爲加強綜合醫院藥學部門的規範化管理,指導醫院加強藥學部門內涵建設,促進醫院藥學發展,提高藥學服務質量和藥物治療水平,確保藥品質量,保障醫療安全,根據《藥品管理法》和《醫療機構管理條...
法規文件進出口水產品檢驗檢疫監督管理辦法
...和國國境衛生檢疫法》及其實施細則、《中華人民共和國食品安全法》及其實施條例、《國務院關於加強食品等產品安全監督管理的特別規定》等有關法律法規規定,制定本辦法。第二條本辦法適用於進出口水產品的檢驗檢疫及...
法規文件;管理辦法肯定列表制度
...biǎozhìdù“肯定列表制度”(Positivelistsystem)是日本爲加強食品(包括可食用農產品,下同)中農業化學品(包括農藥、獸藥和飼料添加劑,下同)殘留管理而制定的一項新制度。該制度要求:食品中農業化學品含量不得超過最大殘留限...
食品安全藥品廣告審查辦法
...àopǐnguǎnggàoshěnchábànfǎ《藥品廣告審查辦法》經過國家食品藥品監督管理局、中華人民共和國國家工商行政管理總局審議通過,自2007年5月1日起施行。第一條爲加強藥品廣告管理,保證藥品廣告的真實性和合法性,根據《中華...
法規文件女職工勞動保護特別規定
...從事的勞動範圍由本規定附錄列示。國務院安全生產監督管理部門會同國務院人力資源社會保障行政部門、國務院衛生行政部門根據經濟社會發展情況,對女職工禁忌從事的勞動範圍進行調整。第五條用人單位不得因女職工懷孕...
法規文件藥品不良反應報告和監測管理辦法(2004年版)
...應報告和監測管理辦法》經中華人民共和國衛生部、國家食品藥品監督管理局審議通過,2004年3月4日發佈並實施。2004年版將於2011年7月1日起廢止。新版《藥品不良反應報告和監測管理辦法》已經於2011年5月4日中華人民共和國衛...
法規文件性別重置技術臨牀應用質量控制指標(2017年版)
...日《國家衛生計生委辦公廳關於印發造血幹細胞移植技術管理規範(2017年版)等15個“限制臨牀應用”醫療技術管理規範和質量控制指標的通知》(國衛辦醫發〔2017〕7號)印發,2009年11月13日印發的《變性手術技術管理規範(...
公文;醫療技術質量控制指標重性精神疾病信息管理辦法
...ngxìngjīngshénjíbìngxìnxīguǎnlǐbànfǎ《重性精神疾病信息管理辦法》由衛生部於2012年6月20日衛辦疾控發〔2012〕81號印發,自2012年6月20日起實施。重性精神疾病信息管理辦法爲規範重性精神疾病信息管理與利用,確保患者信息安...
法規文件體外膜肺氧合(ECMO)技術臨牀應用管理規範
...病歷質量開展評估。(六)其他管理要求。1.使用經國家食品藥品監督管理部門批准的ECMO技術相關器械,不得違規重複使用一次性醫用器械。2.建立ECMO技術相關器械登記制度,保證器械來源可追溯。在開展ECMO技術患者住院病歷...
醫療機構管理;法規文件;新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染的肺炎;醫療技術管理規範心室輔助技術臨牀應用質量控制指標(2017年版)
...日《國家衛生計生委辦公廳關於印發造血幹細胞移植技術管理規範(2017年版)等15個“限制臨牀應用”醫療技術管理規範和質量控制指標的通知》(國衛辦醫發〔2017〕7號)印發,2009年11月13日印發的《心室輔助裝置應用技術管...
公文;醫療技術質量控制指標