中藥品種保護指導原則
...顯着療效,是指能突出中醫辨證用藥理法特色,具有顯着臨牀應用優勢,或對主治的疾病、證候或症狀的療效優於同類品種。2.2.2從天然藥物中提取的有效物質及特殊製劑,是指從中藥、天然藥物中提取的有效成分、有效部位制...
法規文件江蘇省藥品監督管理條例
...藥品研製與生產管理:第五條研製藥品應當符合《藥物非臨牀研究質量管理規範》、《藥物臨牀試驗質量管理規範》的規定。研製藥品的原始記錄和申請藥品註冊的資料應當真實、完整、規範,不得僞造、編造試驗數據等資料。...
管理條例;法規文件國家衛生城市考覈命名和監督管理辦法(2011版)
...報及推薦材料包括:(一)申報城市向省、自治區愛衛會提交的書面申請;(二)申報城市人民政府制定的創建國家衛生城市工作規劃、實施方案及工作彙報;(三)申報城市的相關本底資料(包括城市的基本情況,建成區所含...
法規文件;管理辦法浙江省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...áoqìxièshǐyòngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《浙江省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法》由2007年浙江省人民政府第103次常務會議審議通過,2007年9月19日浙江省人民政府令第238號公佈,自2007年12月1日起施行。浙江省醫療機構藥品和...
管理辦法;法規文件全國衛生資源與醫療服務調查制度
...季報表(衛統4表)和實時報告表(衛統2表、衛統3表)。目錄一、總說明………………………………………………………………………………………1二、報表目錄…………………………………………………………………………...
答是美
...肼或左旋多巴/卡比多巴治療的疊加用藥。只有當預期的臨牀療效的提高超過造成肝臟損害的危險性時,答是美劑量可增加至200mg一日三次。應在開始答是美治療前及治療後3,6,9,12,16,20和24周監測肝功能。如果增加答是美劑量,則...
藥品醫療器械廣告審查辦法
拼音:yīliáoqìxièguǎnggàoshěnchábànfǎ《醫療器械廣告審查辦法》已經衛生部部務會、國家工商行政管理總局局務會審議通過,自2009年5月20日起施行。第一條爲加強醫療器械廣告管理,保證醫療器械廣告的真實性和合法性,根據...
法規文件WS 537—2017 居民健康卡數據集
...例:居民健康卡數據元存儲編碼示例參見附錄A。附錄A(資料性附錄)居民健康卡數據元存儲編碼示例:居民健康卡數據元存儲編碼實例見表A.1。表A.1居民健康卡數據元存儲編碼實例表A.1(續)表A.1(續)表A.1(續)表A.1(續)...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;醫療機構管理冬蟲夏草用於保健食品試點工作方案
...生產企業所在地省級食品藥品監管部門提出試點申請,並提交相關資料。(二)省級食品藥品監管部門受理企業申請後,對相關資料進行審覈,提出審覈意見。符合要求的,報送國家食品藥品監督管理局。(三)國家食品藥品監...
法規文件柯薩奇病毒
...化驗類別血清學檢查、病毒的血清學檢查參考資料《新編臨牀檢驗與檢查手冊》、《新編化驗員工作手冊》
化驗及醫學檢查