鹽酸維拉帕米片

...被吸收。經門靜脈有首過效應。生物利用度僅有20%～35%。血漿蛋白結合率約爲90%。單劑口服後1～2小時內達峯濃度，作用持續6～8小時。平均半衰期爲2.8～7.4小時，在增量期可能延長。長期口服（間隔6小時給藥至少10次）半衰期...

醋酸潑尼松龍片

...時血藥濃度達峯值，t1/2爲2～3小時。在血中本品大部分與血漿蛋白結合，遊離和結合型代謝物自尿中排出，部分以原形排出，小部分可經乳汁排出。【適應症】用於過敏性與自身免疫性炎症疾病，膠原性疾病。如風溼病、類風溼...

精氨酸阿司匹林片

...的危險。（4）本品與其他水楊酸類藥同用，可使水楊酸血漿濃度升高到引起毒性反應的水平。（5）碳酸酐酶抑制藥可使尿鹼化，甚至可引起代謝性酸中毒，不僅能導致水楊酸鹽排泄增加，血藥濃度降低，而且透入腦組織中的量...

雙氯芬酸鈉腸溶片

...腹服藥平均1～2小時達峯值，與食物同服時6小時達峯值，血漿濃度降低。藥物半衰期約2小時。血漿蛋白結合率爲99%。表觀分佈容積0.1～0.55L/kg。在乳汁中藥濃度極低而可忽略，在關節滑液中，服藥4小時，其水平高於當時血清水...

注射用尿激酶

...性明顯提高；停藥幾小時後，纖溶酶活性恢復原水平。但血漿纖維蛋白或纖維蛋白原水平的降低，以及它們的降解產物的增加可持續12～24小時。本品顯示溶栓效應與藥物劑量、給藥的時間窗明顯的相關性。本品毒性很低，小鼠...

雙嘧達莫片

...代動力學】口服吸收迅速，平均達峯濃度時間約75分鐘，血漿半衰期爲2～3小時。與血漿蛋白結合率高。在肝內代謝，與葡萄糖醛酸結合，從膽汁排泌。【適應症】用於預防血栓栓塞性疾病。【用法用量】口服。一次25～50mg，一...

磷酸丙吡胺注射液

...m1。治療血藥濃度爲2～4ug/m1。在肝內代謝脫去異丙基，其血漿濃度爲原藥的1/10。主要經腎排泄，總排除達65％～96％，47％～67％爲原形，11％～37％爲代謝物。靜注後大部分在8小時內排出。尿液pH值不影響清除，糞便中排出8％～4...

注射用氨苄西林鈉舒巴坦鈉

...熱、蕁麻疹等過敏性疾病史者。4．腎功能減退者，根據血漿肌酐清除率調整用藥：血漿肌酐清除率(ml/min)半衰期(h)給藥間期(h)≥3016～815～295125～149245．氨苄西林溶液濃度愈高，穩定性愈差，其穩定性亦隨溫度升高而降低，且溶...

鹽酸西替利嗪片

...（tmax）爲30～60分鐘，血藥峯濃度爲300ng/ml。西替利嗪與血漿蛋白結合率高。血漿半衰期約10小時，約70%以原形藥物隨尿液排泄，少量從糞便排泄。【適應症】用於季節性或常年性過敏性鼻炎、由過敏原引起的蕁麻疹及皮膚瘙癢。...

賴諾普利膠囊

...緊張素I不能轉換爲血管緊張素II，減少醛固酮分泌，升高血漿腎素活性，同時還抑制緩激肽的降解，降低血管阻力。臨牀試驗表明非洲裔高血壓患者（通常爲低腎素性）單獨用本品時降壓療效較其他患者低。本品降壓的同時不引...