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醫療機構藥事管理規定
...訓。第三十五條醫療機構應當加強對藥學專業技術人員的培養、考覈和管理，制訂培訓計劃，組織藥學專業技術人員參加畢業後規範化培訓和繼續醫學教育，將完成培訓及取得繼續醫學教育學分情況，作爲藥學專業技術人員考覈...
法規文件 -
急性腸套疊臨牀路徑（2019年版）
...藥物□抑酸□止血藥物（必要時）□病理檢查□腹腔液體培養十藥敏（必要時）長期醫囑：□一級護理□心電監護□禁食、禁水□胃腸減壓□抽胃液□記24小時出入量（必要時）□抗菌藥物□生理維持液□靜脈營養（必要時）□...
臨牀路徑；2019年版臨牀路徑；小兒外科臨牀路徑 -
一次性使用真空採血管產品註冊技術審查指導原則
...血管，類代號現爲6841。本指導原則不適用於裝有微生物培養基供檢驗菌血症的真空採血瓶（瓶狀容器）。二、技術審查要點：（一）產品名稱的要求：一次性使用真空採血管（以下簡稱真空採血管）的命名應以發佈的國家標準...
法規文件 -
複數菌感染
...病毒合併感染。實驗室檢查：咳痰經過篩選，取合格標本培養，若兩種或兩種以上細菌是優勢生長均達到106CFUml，有重要參考價值。輔助檢查：X線病變範圍更廣泛，壞死性肺炎更常見。診斷：多重肺部感染儘管臨牀上相當常見，...
疾病；呼吸科；感染性疾病 -
混合性感染
...病毒合併感染。實驗室檢查：咳痰經過篩選，取合格標本培養，若兩種或兩種以上細菌是優勢生長均達到106CFUml，有重要參考價值。輔助檢查：X線病變範圍更廣泛，壞死性肺炎更常見。診斷：多重肺部感染儘管臨牀上相當常見，...
疾病；呼吸科；感染性疾病 -
骨科外固定支架產品註冊技術審查指導原則
...期限的合理性。B.與外固定支架使用有關的危害不適當的操作說明使用前檢查規範不適當，如：未檢查外固定支架的外觀是否有裂紋，缺損、變形等缺陷；未檢查產品各部件的配合是否良好；外固定支架和/或與之配合的器械使用...
法規文件 -
耐多藥肺結核臨牀路徑（2012年版）
...少使用6個月，或痰菌陰轉後至少4月；⑥治療療程應爲痰培養陰轉後至少18個月。（2）推薦治療方案：6ZAm（Km，Cm）Lfx（Mfx）PAS（Cs，E）Pto/18ZLfx（Mfx）PAS（Cs，E）Pto方案（Z：吡嗪酰胺，E：乙胺丁醇，Lfx：左氧氟沙星，Mfx：莫西...
臨牀路徑；2012年版臨牀路徑 -
居民健康卡生命週期管理辦法
...：（一）芯片和卡片生產階段。包含卡片芯片設計、卡片操作系統設計與加載、卡體生產和將芯片模塊鑲嵌於卡體中。（二）應用準備階段。規劃卡片上應用程序，初始化應用的個人化數據。（三）卡片使用階段。居民使用卡片...
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WS 288—2017 肺結核診斷
...，主要變化如下：——增加了熒光染色顯微鏡檢查、液體培養基培養檢查、分子生物學檢查（見3.4.1和3.4.2）；——修改了肺結核確診病例條件（增加了分子生物學檢查結果）（見5.3）；——增加γ-干擾素釋放試驗檢查（見3.4.4.2...
詞條；中華人民共和國衛生行業標準；診斷標準；傳染病 -
中醫醫院肺病科建設與管理指南（試行）
...術繼承人應具備高級專業技術職務任職資格。學術繼承人培養應充分利用本科室、本院以及本地區的資源，通過跟師學習、高級研修班、學術交流等方式，着重進行中醫理論、老專家學術思想、臨牀經驗、中醫肺病防治新進展等...
法規文件；建設與管理指南