卡託普利片
...半衰期短於3小時,腎功能損害時會產生藥物瀦留。降壓作用爲進行性,約數週達最大治療作用。在肝內代謝爲二硫化物等。本品經腎臟排泄,約40%~50%以原形排出,其餘爲代謝物,可在血液透析時被清除。本品不能通過血腦屏...
藥品說明書西咪替丁片
...淺綠色片,或爲薄膜衣片。【藥理毒理】1.藥理學主要作用於胃壁細胞上H2受體,起競爭性抑制組胺作用,抑制基礎胃酸分泌,也抑制由食物、五肽胃泌素、咖啡因及胰島素等所刺激的胃酸分泌。2.毒理學急性LD50,小鼠口服爲3...
藥品說明書注射用賴氨匹林
...制環氧酶,減少前列腺素的合成,具有解熱、鎮痛、抗炎作用。【藥代動力學】靜脈注射賴氨匹林後,起效快,血藥濃度高,約爲口服的1.8倍,並立即代謝爲水楊酸,其濃度迅速上升。肌內注射本品後,有效血藥濃度可維持36~1...
藥品說明書替硝唑注射液
...相仿,其代謝物對加得納菌的活性較替硝唑爲強。本品的作用機制尚未完全闡明,厭氧菌的硝基還原酶在敏感菌株的能量代謝中起重要作用。本品的硝基被還原成一種細胞毒,從而作用於細菌的DNA代謝過程,促使細菌死亡。耐藥...
藥品說明書苯酰甲硝唑混懸液
...【藥理毒理】藥理學:甲硝唑對大多數厭氧菌具強大抗菌作用,但對需氧菌和兼性厭氧菌無作用。抗菌譜包括脆弱擬桿菌和其他擬桿菌屬、梭形桿菌、產氣梭狀芽孢桿菌、真桿菌、韋容球菌、消化球菌和消化鏈球菌等。其殺菌濃...
藥品說明書複方卡託普利片
...半衰期短於3小時,腎功能損害時會產生藥物瀦溜。降壓作用爲進行性,約數週達最大治療作用。在肝內代謝爲二硫化物等。本品經腎臟排泄,約40%—50%以原形排出,其餘爲代謝物,可在血液透析時被清除。本品不能通過血腦屏...
藥品說明書;心血管系統用藥複方卡託普利片
...半衰期短於3小時,腎功能損害時會產生藥物瀦留。降壓作用爲進行性,約數週達最大治療作用。在肝內代謝爲二硫化物等。本品經腎臟排泄,約40%~50%以原形排出,其餘爲代謝物,可在血液透析時被清除。本品不能通過血-腦脊...
藥品說明書低分子量肝素鈣注射液
...新型的抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)依賴性抗血栓形成藥,其藥理作用與普通肝素鈉基本相似。普通肝素可分離抗血栓活性和抗血凝活性,血漿中凝血酶(即因子Ⅱa)活性與血凝關係密切,因子Xa活性與血栓形成關係較密切。由於本品抗...
藥品說明書替硝唑葡萄糖注射液
...相仿,其代謝物對加得納菌的活性較替硝唑爲強。本品的作用機制尚未完全闡明,厭氧菌的硝基還原酶在敏感菌株的能量代謝中起重要作用。本品的硝基被還原成一種細胞毒,從而作用於細菌的DNA代謝過程,促使細菌死亡。耐藥...
藥品說明書注射用鹽酸阿糖胞苷
...】本品爲白色疏鬆塊狀物或粉末【藥理毒理】本品爲主要作用於細胞S增殖期的嘧啶類抗代謝藥物,通過抑制細胞DNA的合成,干擾細胞的增殖。阿糖胞苷進入人體後經激酶磷酸化後轉爲阿糖胞苷三磷酸及阿糖胞苷二磷酸,前者能...
藥品說明書;抗腫瘤類