注射用環磷酰胺
...DNA發生交叉聯結,抑制DNA的合成,也可干擾RNA的功能,屬細胞週期非特異性藥物。本品抗瘤譜廣,對多種腫瘤有抑制作用。【藥代動力學】靜注後血漿半衰期4~6小時,48小時內經腎臟排出50%~70%,其中68%爲代謝產物,32%爲原形...
藥品說明書注射用順鉑
...,以DDP爲主的聯合化療亦爲晚期卵巢癌、骨肉瘤及神經母細胞瘤的主要治療方案,與ADM、CTX等聯用對多部位鱗狀上皮癌、移行細胞癌有效,如頭頸部、宮頸、食管及泌尿系腫瘤等。“PVB”(DDP、VLB、BLM)可治療大部分IV期非精原...
藥品說明書;抗腫瘤類氟尿嘧啶栓
...:130.08【性狀】【藥理毒理】藥理學本品在體外有較強的細胞毒作用,在體內對多種移植性腫瘤有明顯的抗腫瘤作用。在體內經酶轉變爲5-氟尿嘧啶脫氧核苷,與胸腺嘧啶核苷合成酶的活動中心形成共價結合,使該酶的活性受到...
藥品說明書二溴甘露醇膠囊
...釋放氫溴酸後,形成雙環氧乙烷化合物顯效。具有抑制癌細胞分裂的作用。【藥代動力學】本品口服吸收迅速而完全,體內分佈均勻。70%在24小時內以代謝產物的形式經尿排泄,部分經肝臟代謝。【適應症】對慢性粒細胞白血病...
藥品說明書氯屈膦酸二鈉膠囊
...是骨代謝調節劑,能進入骨基質羥磷灰石晶體中,當破骨細胞溶解晶體,藥物被釋放,能抑制破骨細胞活性,並通過成骨細胞間接起抑制骨吸收作用。【藥代動力學】據文獻報道,本品口服生物利用度約爲1%~2%,給藥後很快從...
藥品說明書氯屈膦酸二鈉膠囊
...是骨代謝調節劑,能進入骨基質羥磷灰石晶體中,當破骨細胞溶解晶體,藥物被釋放,能抑制破骨細胞活性,並通過成骨細胞間接起抑制骨吸收作用。【藥代動力學】據文獻報道,本品口服生物利用度約爲1%~2%,給藥後很快從...
藥品說明書鹽酸特比萘芬搽劑
...品爲廣譜抗真菌活性的丙烯胺類藥物。能特異地干擾真菌細胞壁固醇的早期生物合成,導致麥角固醇合成減少,並高選擇性抑制真菌的角鯊烯環氧化酶,使真菌細胞膜的角鯊烯環氧化反應受阻,角鯊烯在細胞中堆積,細胞膜破壞...
藥品說明書氟胞嘧啶注射液
...劑,高濃度時具殺菌作用。其作用機制在於藥物通過真菌細胞的滲透酶系統進入細胞內,轉化爲氟尿嘧啶。替代尿嘧啶進入真菌的脫氧核糖核酸中,從而阻斷核酸的合成。真菌對本品易產生耐藥性,在較長療程中即可發現真菌耐...
藥品說明書;抗感染藥氟他胺片
...激素拮抗劑,與雄激素競爭腫瘤部位的雄激素受體,阻滯細胞對雄激素的攝取,抑制雄激素與靶器官的結合。本品與雄激素受體結合後形成受體複合物,進入細胞核內,與核蛋白結合,從而抑制腫瘤細胞生長。【藥代動力學】動...
藥品說明書;抗腫瘤類格列本脲片
...色片。【藥理毒理】本品爲降血糖藥。1.刺激胰腺胰島β細胞分泌胰島素,先決條件是胰島β細胞還有一定的合成和分泌胰島素的功能;2.通過增加門靜脈胰島素水平或對肝臟直接作用,抑制肝糖原分解和糖原異生作用,肝生成和...
藥品說明書;激素類及內分泌類