藥用輔料生產質量管理規範
...。第一章總則第一條根據《中華人民共和國藥品管理法》第十一條“生產藥品所需的原料、輔料必須符合藥用要求”的規定,制定本規範。第二條本規範旨在確定藥用輔料(以下簡稱輔料)生產企業實施質量管理的基本範圍和要...
法規文件藥品不良反應報告和監測管理辦法
...良反應或者藥品羣體不良事件採取相關的緊急控制措施。第十條國家藥品不良反應監測中心負責全國藥品不良反應報告和監測的技術工作,並履行以下主要職責:(一)承擔國家藥品不良反應報告和監測資料的收集、評價、反饋...
法規文件;管理辦法中華人民共和國獻血法
...嚴格禁止血站違反前款規定對獻血者超量頻繁採集血液。第十條血站採集血液必須嚴格遵守有關規程和制度,採血必須由具有采血資格的醫務人員進行,一次性採血器材用後必須銷燬,確保獻血者的身體健康。血站應當根據國務...
法規文件食品添加劑新品種管理辦法
...會聽取意見。反映的有關意見作爲技術評審的參考依據。第十條衛生部應當在受理後60日內組織醫學、農業、食品、營養、工藝等方面的專家對食品添加劑新品種技術上確有必要性和安全性評估資料進行技術審查,並作出技術評...
法規文件;管理辦法女職工勞動保護規定
...時間和在本單位內哺乳往返途中的時間,算作勞動時間。第十條女職工在哺乳期內,所在單位不得安排其從事國家規定的第三級體力勞動強度的勞動和哺乳期禁忌從事的勞動,不得延長其勞動時間,一般不得安排其從事夜班勞動...
法規文件醫療機構藥品集中採購工作規範
...管理機構和工作機構,建立非營利性藥品集中採購平臺。第十條藥品集中採購工作領導機構由省(區、市)人民政府分管領導牽頭,衛生、糾風、發展改革(物價)、財政、監察、工商行政管理、食品藥品監督管理等部門組成。...
法規文件;工作規範農業轉基因生物安全評價管理辦法
...全等級Ⅲ:具有中度危險;安全等級Ⅳ:具有高度危險。第十條農業轉基因生物安全評價和安全等級的確定按以下步驟進行:(一)確定受體生物的安全等級;(二)確定基因操作對受體生物安全等級影響的類型;(三)確定轉基因生物...
法規文件中華人民共和國傳染病防治法
...國人民代表大會常務委員會第六次會議通過2004年8月28日第十屆全國人民代表大會常務委員會第十一次會議修訂目錄第一章總則第二章傳染病預防第三章疫情報告、通報和公佈第四章疫情控制第五章醫療救治第六章監督管理第七...
法規文件;傳染病世界艾滋病日
...界艾滋病日1996年主題:同一世界,同一希望OneWorld,OneHope第十屆世界艾滋病日1997年主題:生活在有艾滋病世界中的兒童ChildrenLivinginaWorldwithAIDS第十一屆世界艾滋病日1998年主題:青少年:迎戰艾滋病的生力軍ForceforChange:WorldAIDSCam...
健康日藥品生產質量管理規範(2010年修訂)
...作規程,定期檢查評估質量保證系統的有效性和適用性。第十條藥品生產質量管理的基本要求:(一)制定生產工藝,系統地回顧並證明其可持續穩定地生產出符合要求的產品;(二)生產工藝及其重大變更均經過驗證;(三)...
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