地西泮注射液
...泮,其化學名爲:1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氫-2H-1,4-苯並二氮雜卓-2-酮化學結構式爲:分子式:C16H13ClN2O分子量:284.74【性狀】本品爲幾乎無色至黃綠色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲長效苯二氮卓類藥。苯二氮卓類爲中樞神經...
藥品說明書;安眠鎮靜類磺胺林片
...減少具有代謝活性的四氫葉酸的量,而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脫氧核糖核酸(DNA)的必需物質,因此抑制細菌的生長繁殖。【藥代動力學】本品口服後易自胃腸道吸收,吸收完全。血漿蛋白結合率爲60%~80%。大約...
藥品說明書鹽酸地爾硫䓬緩釋片
...乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙酰氧基-2,3-二氫-1,5-苯並硫氮雜䓬-4(5H)-酮鹽酸鹽。結構式:分子式:C22H26N2O4S·HCl分子量:450.99【性狀】本品爲白色薄膜衣片,除去薄膜衣後顯白色。【藥理毒理】1.藥理本品爲鈣離子通道阻滯劑,...
藥品說明書注射用頭孢唑肟鈉
...-4-噻唑基)(甲氧亞氨基)乙酰基]氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜二環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸鈉鹽。結構式:分子式:C13H12N5NaO5S2分子量:405.38【性狀】本品爲白色或淡黃色結晶性粉末。【藥理毒理】本品屬第三代頭孢菌素,具廣譜抗菌...
藥品說明書鹽酸林可黴素片
...素,其化學名爲6-(1-甲基-反-4-丙基-L-2-吡咯烷甲酰氨基)-1-硫代-6,8-二脫氧-D-赤式-a-D-半乳辛吡喃糖苷鹽酸鹽—水合物。其結構式爲:分子式:C18H34N2O6S·HCl·H2O分子量:461.02【性狀】本品爲白色片或糖衣片;除去包衣後顯白色。【...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸林可黴素膠囊
...素,其化學名爲6-(1-甲基-反-4-丙基-L-2-吡咯烷甲酰氨基)-1-硫代-6,8-二脫氧-D-赤式-a-D-半乳辛吡喃糖苷鹽酸鹽—水合物。其結構式爲:分子式:C18H34N2O6S·HCl·H2O分子量:461.02【性狀】本品爲膠囊劑。【藥理毒理】本品對常見的需氧...
藥品說明書;抗感染藥磺胺異噁唑片
...少了具有代謝活性的四氫葉酸的量,而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脫氧核糖核酸(DNA)的必需物質,因此抑制了細菌的生長繁殖。【藥代動力學】口服吸收完全,2小時血峯濃度爲82.5mg/L,半衰期約爲6小時,血清蛋白結...
藥品說明書;抗感染藥磺胺間甲氧嘧啶片
...減少具有代謝活性的四氫葉酸的量,而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷酸和脫氧核糖核酸(DNA)的必需物質,因此抑制了細菌的生長繁殖。【藥代動力學】本品口服後經胃腸道吸收良好,4小時後達血藥峯濃度,持續時間長,...
藥品說明書;抗感染藥磺胺異噁唑片
...少了具有代謝活性的四氫葉酸的量,而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脫氧核糖核酸(DNA)的必需物質,因此抑制了細菌的生長繁殖。【藥代動力學】口服吸收完全,2小時藥峯濃度爲82.5mg/L,半衰期約爲6小時,血清蛋白結...
藥品說明書環孢素口服液
...。故須調節本品的劑量。(5)與腎上腺皮質激素、硫唑嘌呤、苯丁酸氮芥、環磷酰胺等免疫抑制劑合用。可能會增加引起感染和淋巴增生性疾病的危險性,故應謹慎。(6)與洛伐他汀(降血脂藥)合用於心髒移植患者,有可能增...
藥品說明書