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硫酸奎尼丁片
...物利用度個體差異大，約44%～98%。由於與蛋白親和力強，廣泛分佈於全身，表觀分佈容積正常人爲2～3L/kg，心衰時降低。正常人蛋白結合率爲80%～88%。口服後30分鐘作用開始，1～3小時達最大作用，持續約6小時。半衰期(t1/2)爲6～...
藥品說明書 -
鹽酸林可黴素溶液
...持最低抑菌濃度（MIC）達6～8小時。吸收後除腦脊液外，廣泛及迅速分佈於各體液和組織中，包括骨組織。可迅速經胎盤進入胎兒循環，在胎兒血中的濃度可達母體血藥濃度的約25%。蛋白結合率爲77%～82%。本品主要在肝中代謝，...
藥品說明書 -
磺胺對甲氧嘧啶片
...消除半衰期(t1/2b)爲37小時。血漿蛋白結合率爲80%。本品可廣泛分佈於組織體液中，滲入腦脊液的藥物濃度爲血濃度的３０％。本品主要從尿中排泄，排泄較緩慢，48小時由尿中排出給藥量的57%。此外本品部分自皮膚、膽汁和乳汁...
藥品說明書 -
磺胺二甲嘧啶片
...藥代動力學】口服本品後迅速自胃腸道吸收，在體內分佈廣泛，可透過血-腦脊液屏障，腦脊液的藥物濃度爲血藥濃度的30%～80%，血漿蛋白結合率爲80%，血中乙酰化率爲15%～40%，血消除半衰期(t1/2b)爲5～7小時。主要從尿排泄，2天...
藥品說明書 -
注射用阿奇黴素
...積（Vd）分別爲10.18（ml/min）/kg和33.3L/kg。本品在體內分佈廣泛，在各組織內濃度可達同期血濃度的10～100倍，在巨噬細胞及纖維母細胞內濃度高，前者能將阿奇黴素轉運至炎症部位。每日靜滴阿奇黴素0.5g，連續5日，第1次給藥後...
藥品說明書 -
磺胺對甲氧嘧啶片
...消除半衰期(t1/2b)爲37小時。血漿蛋白結合率爲80%。本品可廣泛分佈於組織體液中，滲入腦脊液的藥物濃度爲血濃度的３０％。本品主要從尿中排泄，排泄較緩慢，48小時由尿中排出給藥量的57%。此外本品部分自皮膚、膽汁和乳汁...
藥品說明書；抗感染藥 -
硫酸小諾黴素注射液
....65）mg/L，血消除半衰期（t1/2b）約爲2.5小時。本品吸收後廣泛分佈於各種體液和組織中，但在膽汁中濃度低。本品主要隨尿排泄，給藥後6～8小時，給藥量的60%～70%被排泄，腎功能減退時，尿中排泄量減低。本品可進入胎兒臍帶...
藥品說明書 -
鹽酸林可黴素口服溶液
...最低抑菌濃度（MIC）達6～8小時。吸收後爲除腦脊液外，廣泛及迅速分佈於各體液和組織中，包括骨組織。可迅速經胎盤進入胎兒循環，在胎兒血中的濃度可達母體血藥濃度的25%。蛋白結合率爲77%～82%。本品主要在肝中代謝，部...
藥品說明書 -
磺胺二甲嘧啶鈉注射液
...細菌的生長繁殖。【藥代動力學】本品靜脈注射後在全身廣泛分佈，可透過血-腦脊液屏障，腦脊液的藥物濃度爲血藥濃度的30%～80%，血漿蛋白結合率爲80%，血中乙酰化率爲15%～40%，血消除半衰期(t1/2b)爲5～7小時。主要從尿排泄...
藥品說明書；抗感染藥 -
鹽酸尼卡地平氯化鈉注射液
...血漿蛋白結合率高(＞95%)。鹽酸尼卡地平注射液迅速並且廣泛地通過肝臟代謝。靜脈內給予具有放射性的鹽酸尼卡地平注射液，在96小時內，未回收到原形尼卡地平。尼卡地平在老年高血壓病人(＞65歲)和年輕的健康成年人中的穩...
藥品說明書