茼茚二酮
...列藥物存在時,其抗凝血效應降低:制酸劑,巴比妥類,卡馬西平,氯化物的殺蟲劑,乙氯戊烯炔醇,導眠能,灰黃黴素,氟哌丁醇,口服避孕藥。
循環系統藥物;抗血栓藥物;抗凝血藥;藥物磺胺甲噁唑/磺胺嘧啶/甲氧苄啶
...腸道吸收達90%以上,且較磺胺嘧嘧啶快,給藥後2~4小時血藥濃度達高峯。每天給藥2次,每次1g,血藥濃度可達50µg/ml,每次給藥2g,遊離血藥濃度最高值可達61~123µg/ml,總血藥濃度(遊離+乙酰化藥物)高峯值可達87~146µg/ml...
抗生素類;磺胺類抗菌藥;藥物二氯苯比啶
...齒齦增生或踝關節腫脹。2.與地高辛合用時可增加後者的血藥濃度,應注意減量。與肝藥酶抑制劑合用時可使費樂地平血藥濃度增加;反之與肝藥酶誘導劑合用時,則其血濃度降低。3.其他與鈣拮抗劑相似。4.孕婦慎用(忌用)。藥...
佩爾地噴
...物利用度。尼卡地平的藥代動力學:口服後30min生效,1h血藥濃度達高峯,最大效應30min至1.5h,維持3h,血漿半衰期約5h。90%以上的藥物與血漿蛋白結合,大部分藥物經肝臟代謝滅活,代謝產物或原形由腎臟排泄,小部分隨糞便排...
康納
...後也有一定量的藥物從皮膚表面吸收。肌內注射0.5g後,血藥濃度於1~2h達峯值,約爲20μg/ml,膽汁中濃度在肌注後約6h達峯值。一次給藥7.5mg/kg後平均血藥峯濃度爲22μg/ml。卡那黴素分佈容積約爲0.26L/kg。藥物吸收後主要分佈於細...
佩爾地平
...物利用度。尼卡地平的藥代動力學:口服後30min生效,1h血藥濃度達高峯,最大效應30min至1.5h,維持3h,血漿半衰期約5h。90%以上的藥物與血漿蛋白結合,大部分藥物經肝臟代謝滅活,代謝產物或原形由腎臟排泄,小部分隨糞便排...
硝苯苄啶
...物利用度。尼卡地平的藥代動力學:口服後30min生效,1h血藥濃度達高峯,最大效應30min至1.5h,維持3h,血漿半衰期約5h。90%以上的藥物與血漿蛋白結合,大部分藥物經肝臟代謝滅活,代謝產物或原形由腎臟排泄,小部分隨糞便排...
硝比胺甲酯
...物利用度。尼卡地平的藥代動力學:口服後30min生效,1h血藥濃度達高峯,最大效應30min至1.5h,維持3h,血漿半衰期約5h。90%以上的藥物與血漿蛋白結合,大部分藥物經肝臟代謝滅活,代謝產物或原形由腎臟排泄,小部分隨糞便排...
硝苯乙比啶
...物利用度。尼卡地平的藥代動力學:口服後30min生效,1h血藥濃度達高峯,最大效應30min至1.5h,維持3h,血漿半衰期約5h。90%以上的藥物與血漿蛋白結合,大部分藥物經肝臟代謝滅活,代謝產物或原形由腎臟排泄,小部分隨糞便排...
硝苯苄胺啶
...物利用度。尼卡地平的藥代動力學:口服後30min生效,1h血藥濃度達高峯,最大效應30min至1.5h,維持3h,血漿半衰期約5h。90%以上的藥物與血漿蛋白結合,大部分藥物經肝臟代謝滅活,代謝產物或原形由腎臟排泄,小部分隨糞便排...