氯唑西林鈉顆粒
...但難以透過正常的血腦屏障。口服本品後約9%~22%在體內代謝,血消除半衰期(t1/2b)爲0.5~1.1小時。主要通過腎小球濾過和腎小管分泌,自尿中排出,少部分自膽汁排出,。【適應症】本品主要用於治療產青黴素酶並對甲氧西林敏...
藥品說明書利血平注射液
...作用達高峯,持續10小時;靜脈推注後1小時起降壓作用。代謝緩慢,停藥後作用可持續1-6周,分佈相半衰期(t1/2a)和消除相半衰期(t1/2b)分別爲4.5小時和45-168小時,嚴重腎功能衰竭(無尿)者可達87-323小時。利血平在肝臟通...
藥品說明書;心血管系統用藥注射用他唑巴坦鈉哌拉西林鈉
...濃度,該濃度與首劑後血漿濃度相等。哌拉西林在體內被代謝成微小的具有生物活性的去乙基代謝物(desethyl,metabolite),他唑巴坦則被代謝成無藥理及抗菌活性的單一產物,哌拉西林與他唑巴坦均由腎臟排泄。68%哌拉西林迅速以藥...
藥品說明書鹽酸納曲酮片
...【藥代動力學】納曲酮口服後主要消除途徑是大量被肝臟代謝,約佔有吸收量的95%變爲幾種代謝產物,其中主要的活性代謝產物是6-β納曲醇(6-β-naltrexol),其藥理作用也是阻斷阿片受體。一個次要的代謝物是2-羥基-3-甲氧基-6-...
藥品說明書利血平注射液
...作用達高峯,持續10小時;靜脈推注後1小時起降壓作用。代謝緩慢,停藥後作用可持續1~6周,分佈相半衰期(t1/2a)和消除相半衰期(t1/2b)分別爲4.5小時和45~168小時,嚴重腎衰竭(無尿)者可達87~323小時。利血平在肝臟通...
藥品說明書利血平片
...合率高達96%。起效慢,需數天至三週,3-6周達降壓高峯。代謝遲緩,停藥後作用可持續1-6周,分佈相半衰期(t1/2a)和消除相半衰期(t1/2b)分別爲4.5小時和45-168小時,嚴重腎功能衰竭(無尿)者可達87-323小時。利血平在肝臟通...
藥品說明書;心血管系統用藥利血平片
...率高達96%。起效慢,需數天至三週,3~6周達降壓高峯。代謝遲緩,停藥後作用可持續1~6周,分佈相半衰期(t1/2a)和消除相半衰期(t1/2b)分別爲4.5小時和45~168小時,嚴重腎衰竭(無尿)者可達87~323小時。利血平在肝臟通過...
藥品說明書複方氨基酸注射液(9AA)
...質無須作爲能源被分解利用,不產生或極少產生氮的終末代謝產物,有利於減輕尿毒症症狀。亦有降低血磷,糾正鈣磷代謝紊亂作用。【藥代動力學】本品經靜脈注射,通過血循環分佈於體內各組織。【適應症】用於急性和慢性...
藥品說明書頭孢呋辛酯片
...增多、血膽紅素升高、血紅蛋白降低、腎功能改變、Coombs試驗陽性和一過性肝酶升高。【禁忌】(1)對本品及其他頭孢菌素類過敏者、有青黴素過敏性休克或即刻反應史者及胃腸道吸收障礙者禁用。(2)5歲以下小兒禁用。【注...
藥品說明書貝諾酯分散片
...被水解,以原形吸收,很快達有效血藥濃度。吸收後很快代謝成爲水楊酸和對乙酰氨基酚,原形藥tl/2約爲1小時。作用時間較阿司匹林及對乙酰氨基酚長。進一步在肝中代謝,主要以水楊酸及對乙酰氨基酚的代謝產物自尿中排出...
藥品說明書