淋巴網狀細胞增多症性高γ球蛋白血癥
疾病名稱:Ⅰ型免疫母細胞性淋巴腺病英文名稱:typeⅠimmunoblasticlymphodenopathy別名:淋巴肉芽腫病X;淋巴網狀細胞增多症性高γ球蛋白血癥;慢性多潛能性免疫增生綜合徵分類:風溼科其他系統疾病引致的關節病ICD號:M14.8*概述...
疾病;風溼科;其他系統疾病引致的關節病毒性皮炎
...應與直接刺激引起。變態反應:主要爲Ⅳ型變態反應,是細胞介導的遲髮型變態反應。當初次接觸變應原後不立即發病,經過4~20天(平均7~8天)潛伏期,使機體先致敏,再次接觸變應原後在12~48h左右即發生皮炎。常見的致...
MDS
...質性後天性克隆性疾患,其基本病變是克隆性造血幹、祖細胞發育異常(dysplasia),導致無效造血以及惡性轉化危險性增高。表現爲骨髓中各系造血細胞數量增多或正常,但看明顯發育異常的形態改變;外周血中各系血細胞明顯...
疾病;血液科;紅細胞疾病毒物性皮炎
...應與直接刺激引起。變態反應:主要爲Ⅳ型變態反應,是細胞介導的遲髮型變態反應。當初次接觸變應原後不立即發病,經過4~20天(平均7~8天)潛伏期,使機體先致敏,再次接觸變應原後在12~48h左右即發生皮炎。常見的致...
慢性多潛能性免疫增生綜合徵
疾病名稱:Ⅰ型免疫母細胞性淋巴腺病英文名稱:typeⅠimmunoblasticlymphodenopathy別名:淋巴肉芽腫病X;淋巴網狀細胞增多症性高γ球蛋白血癥;慢性多潛能性免疫增生綜合徵分類:風溼科其他系統疾病引致的關節病ICD號:M14.8*概述...
疾病;風溼科;其他系統疾病引致的關節病骨髓增生異常綜合症
...質性後天性克隆性疾患,其基本病變是克隆性造血幹、祖細胞發育異常(dysplasia),導致無效造血以及惡性轉化危險性增高。表現爲骨髓中各系造血細胞數量增多或正常,但看明顯發育異常的形態改變;外周血中各系血細胞明顯...
骨髓增生異常綜合徵
...質性後天性克隆性疾患,其基本病變是克隆性造血幹、祖細胞發育異常(dysplasia),導致無效造血以及惡性轉化危險性增高。表現爲骨髓中各系造血細胞數量增多或正常,但看明顯發育異常的形態改變;外周血中各系血細胞明顯...
疾病Ⅰ型免疫母細胞性淋巴腺病
...g英文:typeⅠimmunoblasticlymphodenopathy疾病名稱:Ⅰ型免疫母細胞性淋巴腺病英文名稱:typeⅠimmunoblasticlymphodenopathy別名:淋巴肉芽腫病X;淋巴網狀細胞增多症性高γ球蛋白血癥;慢性多潛能性免疫增生綜合徵分類:風溼科其他系統...
疾病普通易變免疫缺陷病
...,起病時表現爲低丙種球蛋白血癥,隨着病情進展可併發細胞免疫缺陷。其特點是:①低丙種球蛋白血癥,免疫球蛋白總量和IgG均減少;②2/3患者血循環中B細胞數量正常,但不能分化爲漿細胞;淋巴結、脾、消化管淋巴組織中B...
疾病;免疫缺陷病抗人T細胞兔免疫球蛋白
...文:Anti-humanTLymphocyteRabbitImmunoglobulin[2010年版藥典];抗人T細胞兔免疫球蛋白藥典標準:品名:中文名:抗人T細胞兔免疫球蛋白漢語拼音:KangRenTXibaoTuMianyiqiudanbai英文名:Anti-humanTLymphocyteRabbitImmunoglobulin定義、組成及用途:本品系...
生物製品;血液製品;治療類生物製品