氯丙噻噸
...粉末;無臭,無味。其可通過阻斷腦內神經突觸後多巴胺受體而改善精神障礙;可產生α-腎上腺素受體阻斷而影響下丘腦和腦下垂體的激素分泌;抑制延腦的化學感受區起止吐作用;減少腦幹上行激活系統引起鎮靜作用。氯普噻...
氯丙硫新
...粉末;無臭,無味。其可通過阻斷腦內神經突觸後多巴胺受體而改善精神障礙;可產生α-腎上腺素受體阻斷而影響下丘腦和腦下垂體的激素分泌;抑制延腦的化學感受區起止吐作用;減少腦幹上行激活系統引起鎮靜作用。氯普噻...
丙烯去甲嗎啡
...射液:5mg,10mg。烯丙嗎啡的藥理作用:烯丙嗎啡爲阿片受體激動-拮抗劑,拮抗μ受體和δ受體而激動κ1和κ3受體。臨牀用其鹽酸鹽,商品名Lethidrone。烯丙嗎啡小劑量具有阻斷嗎啡的作用,可使嗎啡成癮者出現戒斷症狀;使用大...
神經系統藥物;鎮痛藥;西藥中毒;特殊解毒藥物;其他解毒藥複方丁溴東莨菪鹼
...成硅酸鋁的複方製劑。其中丁溴東莨菪鹼爲季銨類M膽鹼受體阻斷劑,對胃腸道、膽道及泌尿道平滑肌有特異解痙作用;鹽酸雙環銨作用與丁溴東莨菪鹼相似;葉綠酸銅鈉主要作用於潰瘍部位,能淨化潰瘍面,促進肉芽組織生成...
消化系統藥物;制酸及胃黏膜保護藥;藥物正腎
...10~20%),爲兒茶酚胺化合物。NAD主要作用於腎上腺素α受體,對心臟的β1受體有較弱的興奮作用,對β2受體無影響。其生理作用與腎上腺素基本相同,但各有特點。對心臟的興奮作用較弱,主要是縮血管。皮膚粘膜血管收縮最...
正腎素
...10~20%),爲兒茶酚胺化合物。NAD主要作用於腎上腺素α受體,對心臟的β1受體有較弱的興奮作用,對β2受體無影響。其生理作用與腎上腺素基本相同,但各有特點。對心臟的興奮作用較弱,主要是縮血管。皮膚粘膜血管收縮最...
安敏
拼音:ānmǐn概述:阿司咪唑爲可選擇性地阻斷組胺H1受體而產生抗組胺作用,作用強而持久,無中樞神經抑制和抗膽鹼作用,不易透過血腦脊液屏障,大部分在肝內被代謝。在用藥量爲成人的2倍時(20mg)也無明顯催眠作用。口...
去甲腎
...10~20%),爲兒茶酚胺化合物。NAD主要作用於腎上腺素α受體,對心臟的β1受體有較弱的興奮作用,對β2受體無影響。其生理作用與腎上腺素基本相同,但各有特點。對心臟的興奮作用較弱,主要是縮血管。皮膚粘膜血管收縮最...
氟伏沙明
...常、低血壓、心衰加重。4.可抑制普萘洛爾等腎上腺素β受體阻斷劑的肝臟代謝率。5.可降低華法林和經肝臟代謝的抗維生素K類抗凝血藥的肝代謝率。6.與色氨酸合用可引起嚴重的嘔吐。7.氟伏沙明可使茶鹼的血藥濃度升高,應停...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;5-羥色胺再攝取抑制藥;藥物氯普噻噸
...粉末;無臭,無味。其可通過阻斷腦內神經突觸後多巴胺受體而改善精神障礙;可產生α-腎上腺素受體阻斷而影響下丘腦和腦下垂體的激素分泌;抑制延腦的化學感受區起止吐作用;減少腦幹上行激活系統引起鎮靜作用。氯普噻...
神經系統藥物;硫雜蒽類藥;抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;藥物