鹽酸伐昔洛韋膠囊
...本品主要成份爲:鹽酸伐昔洛韋。結構式:分子式:分子量:【性狀】膠囊劑,內容物爲白色或類白色粉末。【藥理毒理】1.藥理鹽酸伐昔洛韋是阿昔洛韋的前體藥物,口服後吸收迅速並在體內很快轉化爲阿昔洛韋,其抗病毒...
藥品說明書雙嘧達莫片
...構式:(參見雙嘧達莫緩釋膠囊)分子式:C21H40N8O4分子量:504.63【性狀】本品爲糖衣片,除去糖衣後顯黃色。【藥理毒理】具有抗血栓形成作用。雙嘧達莫抑制血小扳聚集,高濃度(50mg/ml)可抑制血小板釋放。作用機制可能爲...
藥品說明書磷酸伯氨喹片
...-戊二胺二磷酸鹽。化學結構式:分子式:C15H21N3OH3PO4分子量:455.34【性狀】本品爲糖衣片,除去糖衣後顯橙紅色。【藥理毒理】本品可殺滅間日瘧、三日瘧、惡性瘧和卵形瘧組織期的蟲株,尤以間日瘧爲著,也可殺滅各種瘧原蟲...
藥品說明書;抗寄生蟲藥鹽酸哌替啶注射液
...甲酸乙酯鹽酸鹽。其結構式爲:分子式:C15H21NO2·HCl分子量:283.8【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲阿片受體激動劑,是目前最常用的人工合成強效鎮痛藥。其作用類似嗎啡.效力約爲嗎啡的1/10~1/8,與嗎啡...
藥品說明書;鎮痛藥螺內酯膠囊
...7a-孕甾-4-烯-21-羧酸g-內醋。結構式:分子式:C24H32O4S分子量:416.57【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本藥結構與醛固酮相似,爲醛固酮的競爭性抑制劑。作用於遠曲小管和集合管,阻斷Na+-K+和Na+-H+交換,結果Na+、C1-和水排...
藥品說明書螺內酯片
...內酯。結構式:(參見螺內酯膠囊)分子式:C24H32O4S分子量:416.57【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本藥結構與醛固酮相似,爲醛固酮的競爭性抑制劑。作用於遠曲小管和集合管,阻斷Na+-K+和Na+-H+交換,結果Na+、C1-和水排...
藥品說明書阿莫西林膠囊
...式:(參見阿莫西林分散片)分子式:C16H19N3O5S·3H2O分子量:419.46【性狀】本品爲膠囊劑。【藥理毒理】阿莫西林爲青黴素類抗生素,對肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌等鏈球菌屬、不產青黴素酶葡萄球菌、糞腸球菌等需氧革蘭陽性...
藥品說明書阿莫西林片
...式:(參見阿莫西林分散片)分子式:C16H19N3O5S·3H2O分子量:419.46【性狀】本品爲白色或類白色片。【藥理毒理】阿莫西林爲青黴素類抗生素,對肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌等鏈球菌屬、不產青黴素酶葡萄球菌、糞腸球菌等需氧...
藥品說明書鵝去氧膽酸膠囊
...爲:3a,7a-二羥基-5b-膽烷酸。結構式:分子式:C24H40O4分子量:392.56【性狀】內容爲白色或淡黃色結晶性粉末,有異臭。【藥理毒理】鵝去氧膽酸(CDCA)主要作用是降低膽汁內膽固醇的飽和度,絕大多數患者服用CDCA後(當CDCA佔膽...
藥品說明書螺內酯片
...孕甾-4-烯-21-羧酸γ-內酯。其結構式爲:分子式:C24H32O4S分子量:416.57【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本藥結構與醛固酮相似,爲醛固酮的競爭性抑制劑。作用於遠曲小管和集合管,阻斷Na+-K+和Na+-H+交換,結果Na+、C1-...
藥品說明書;利尿藥及脫水類