曲託喹諾
...:鹽酸鹽,0.1mg(1ml);3.氣霧劑:0.5%溶液。曲託喹酚的藥理作用:選擇性激動β2受體,具有罌粟鹼樣解痙作用,作用與沙丁胺醇相似,對支氣管平滑肌有較強的鬆弛作用,強度爲異丙腎上腺上腺上腺素的5~10倍。口服曲託喹酚...
鹽酸布替萘芬搽劑
...使用可能會發生藥物相互作用,詳情請諮詢醫師或藥師。藥理作用:本品爲苯甲胺衍生物,其作用機制爲選擇性地抑制真菌角鯊烯環氧化酶,干擾真菌細胞壁的麥角固醇的生物合成,影響真菌的脂質代謝,使真菌細胞損傷或死亡...
去氫哌利多
...類藥劑型:1.10mg;2.注射劑(粉):5mg,10mg。氟哌利多的藥理作用:氟哌利多爲丁酰苯類抗精神病藥。作用類似氟哌啶醇,抗精神病作用和止吐作用較強;鎮靜作用較氯丙嗪弱,較氟哌啶醇強;對控制興奮、躁動及消除幻覺、妄...
左美丙嗪
...1.25mg,50mg;2.注射劑(粉):2.5mg,5mg,10mg。左美丙嗪的藥理作用:左美丙嗪爲吩噻嗪類抗精神病藥,其中樞神經系統作用類似氯丙嗪,其抗組胺作用類似異丙嗪。還具有鎮痛作用。左美丙嗪的藥代動力學:氯丙嗪左美丙嗪的適...
神經系統藥物;抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;吩噻嗪類藥;藥物貝美格
...物延髓興奮藥劑型:注射液:每支50mg(10ml)。貝美格的藥理作用:貝美格爲中樞興奮藥,主要興奮腦幹,對呼吸中樞的興奮強而迅速,但維持時間較短。其作用與多沙普侖和戊四氮相似。對所有中樞抑制藥,包括巴比妥類及其...
藥物;呼吸系統藥物;呼吸興奮藥物鹽酸甲基丙炔苄胺
...素能神經元阻斷藥劑型:片劑:每片10mg,20mg。帕吉林的藥理作用:具有明顯降壓作用,是目前單胺氧化化酶抑制劑中應用於降壓的唯一藥物,其降壓機制尚未完全闡明,可能由於對單胺氧化化酶的抑制,使腎上腺素能神經末梢...
室安卡因
...針劑:100mg(5ml),200mg(10ml);2.片劑:200mg。妥卡尼的藥理作用:妥卡尼爲Ⅰb類抗心律失常藥物,爲利多卡因的衍生物。妥卡尼的電生理學效應及對浦肯野纖維的作用與利多卡因類似。妥卡尼的藥代動力學:口服吸收快而完...
鹽酸美金剛
...類藥劑型:片劑:10mg;針劑:10mg;滴劑:10mg。美金剛的藥理作用:美金剛通過釋放多巴胺,直接或間接地興奮多巴胺受體而起到抗震顫麻痹的作用,而與突觸前兒茶酚胺無關。因美金剛對去甲腎上腺上腺上腺素受體無影響,因...
阿立哌唑
...;20mg/片;30mg/片。2.阿立哌唑口服液:1mg/ml。阿立哌唑的藥理作用:阿立哌唑是多巴胺和5-羥色胺系統的穩定劑,是突觸後多巴胺受體的阻滯劑,同時又是突觸前自主受體的激動劑,與D2和D3受體的親和力非常強。阿立哌唑是D2受...
神經系統藥物;抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;其他抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;藥物喘通
...喘通5mg、鹽酸溴己新10mg、鹽酸去氯羥嗪25mg。氯丙那林的藥理作用:爲選擇性β2受體激動劑,但選擇性低於沙丁胺醇。有明顯的支氣管擴張作用,而對心臟的興奮作用較弱,僅及異丙腎上腺上腺上腺素的1/10~1/3。平喘作用較異丙...