處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)
...非處方藥分類管理辦法(試行)》於1999年6月11日經國家藥品監督管理局局務會審議通過,自2000年1月1日起施行。第一條爲保障人民用藥安全有效、使用方便,根據《中共中央、國務院關於衛生改革與發展的決定》,制定處方藥...
法規文件禁止非醫學需要的胎兒性別鑑定和選擇性別人工終止妊娠的規定
...起施行,2002年11月29日原國家計生委、原衛生部、原國家藥品監管局公佈的《關於禁止非醫學需要的胎兒性別鑑定和選擇性別的人工終止妊娠的規定》同時廢止。發佈通知:禁止非醫學需要的胎兒性別鑑定和選擇性別人工終止妊...
法規文件;部門規章化學藥品注射劑與塑料包裝材料相容性研究技術指導原則(試行)
...iàoxiāngróngxìngyánjiūjìshùzhǐdǎoyuánzé(shìxíng)《化學藥品注射劑與塑料包裝材料相容性研究技術指導原則(試行)》由國家食品藥品監督管理局於2012年9月7日國食藥監注[2012]267號印發。化學藥品注射劑與塑料包裝材料相容性...
法規文件醫療器械生產監督管理辦法
...醫療器械生產監督管理辦法》於2014年6月27日經國家食品藥品監督管理總局局務會議審議通過,由國家食品藥品監督管理總局於2014年7月30日(國家食品藥品監督管理總局令第7號)公佈,自2014年10月1日起施行。2004年7月20日公佈的...
部門規章;醫療器械反興奮劑條例
...質等。興奮劑目錄由國務院體育主管部門會同國務院食品藥品監督管理部門、國務院衛生主管部門、國務院商務主管部門和海關總署制定、調整並公佈。第三條國家提倡健康、文明的體育運動,加強反興奮劑的宣傳、教育和監督...
法規文件藥品生產質量管理規範(2010年修訂)
...:yàopǐnshēngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfàn(2010niánxiūdìng)《藥品生產質量管理規範(2010年修訂)》由衛生部於2011年1月17日中華人民共和國衛生部令第79號發佈,自2011年3月1日起實施。按照《中華人民共和國藥品管理法》第九條規...
法規文件保健食品審評專家管理辦法
《保健食品審評專家管理辦法》由國家食品藥品監督管理局於2010年7月19日國食藥監許[2010]282號印發,自2010年7月19日起實施。保健食品審評專家管理辦法第一條爲加強和規範保健食品審評專家(以下簡稱審評專家)的聘用與管理...
法規文件;管理辦法醫療器械生產質量管理規範檢查管理辦法(試行)
...械生產質量管理規範檢查管理辦法(試行)》由國家食品藥品監督管理局於2009年12月16日印發,自2011年1月1日起實施。醫療器械生產質量管理規範檢查管理辦法(試行)第一章總則:第一條爲了加強對《醫療器械生產質量管理規...
法規文件開塞露
拼音:kāisāilù英文:enema開塞露(含山梨醇)說明書藥品類型化學藥品藥品名稱開塞露(含山梨醇)作用類別本品爲緩瀉藥類非處方藥藥品。適應症/功能主治用於便祕。規格每支20毫升,含主要成份山梨醇42.7%-47.3%(重量/重量...
化妝品審評專家管理辦法
《化妝品審評專家管理辦法》由國家食品藥品監督管理局於2010年7月26日國食藥監許[2010]301號印發,自2010年7月26日起實施。化妝品審評專家管理辦法第一條爲加強和規範化妝品技術審評專家(以下稱審評專家)的聘用與管理,促...
法規文件;管理辦法