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遲發性皮膚卟啉病
...、增厚和色素改變爲特徵，沒有神經病變的卟啉病，部分患者有肝臟損害。疾病名稱：遲發性皮膚卟啉病英文名稱：porphyriacutaneoustarda別名：土耳其卟啉病；症狀性卟啉病分類：皮膚科營養及代謝障礙性皮膚病血液科紅細胞疾病...
疾病；皮膚科；營養及代謝障礙性皮膚病 -
大腦凸面腦膜瘤臨牀路徑（2010年版）
...出版社）。1.臨牀表現：（1）病史：病程一般較長，許多患者主要表現爲不同程度的頭痛、精神障礙，部分患者因頭外傷或其他原因，經頭顱CT檢查偶然發現;（2）顱高壓症狀：症狀可很輕微，如眼底視盤水腫，但頭痛不劇烈。...
2010年版臨牀路徑；臨牀路徑 -
敗血症（成人非粒細胞缺乏患者）臨牀路徑（2017年版）
...ng（2017niánbǎn）基本信息：《敗血症（成人非粒細胞缺乏患者）臨牀路徑（2017年版）》由國家衛生計生委辦公廳委託中華醫學會組織專家制（修）定，在中華醫學會網站發佈。發佈通知：國家衛生計生委辦公廳關於實施有關病...
臨牀路徑；2017年版臨牀路徑；感染科臨牀路徑 -
非進行性遺傳性腎炎
...球性血尿爲特徵，但遺傳學無基因突變的一類疾病。根據患者有無進行性腎功能損害，分爲良性和進行性；又根據患者有無家族史分爲家族性和散發性。如果患者有腎小球基底膜變薄，又有家族史，無進行性腎功能損害，則稱爲...
疾病；腎內科；遺傳性腎臟病 -
反社會型人格障礙診療規範（2020年版）
...該病的罹患危險更高。二、臨牀特徵：反社會型人格障礙患者主要表現爲對他人基本利益的廣泛忽視或故意侵害，主要包括對他人的感受漠不關心，缺乏感情、待人冷酷無情；缺乏責任感，無視社會規範和義務，經常違法亂紀；...
詞條；精神障礙；診療規範；成人人格和行爲障礙 -
良性家族性薄腎小球基底膜病
...球性血尿爲特徵，但遺傳學無基因突變的一類疾病。根據患者有無進行性腎功能損害，分爲良性和進行性；又根據患者有無家族史分爲家族性和散發性。如果患者有腎小球基底膜變薄，又有家族史，無進行性腎功能損害，則稱爲...
疾病；腎內科；遺傳性腎臟病 -
薄腎小球基底膜病
...球性血尿爲特徵，但遺傳學無基因突變的一類疾病。根據患者有無進行性腎功能損害，分爲良性和進行性；又根據患者有無家族史分爲家族性和散發性。如果患者有腎小球基底膜變薄，又有家族史，無進行性腎功能損害，則稱爲...
疾病 -
康復評估
...音：kāngfùpínggū操作名稱康復評估方法及內容評估是對患者功能狀態及潛在能力的判斷，也是對患者各方面情況(運動、感覺、感知、言語、認知、心理、社會活動、職業)能力的收集、量化、分析、並與正常人的標準進行比較的...
醫療技術名 -
顱骨凹陷性骨折臨牀路徑（2010年版）
...險較大者（高齡、妊娠期、合併較嚴重內科疾病），需向患者或家屬交待病情；如不同意手術，應當充分告知風險，履行簽字手續，並予嚴密觀察。6.對於嚴密觀察、保守治療的患者，如出現顱內壓增高徵象應行急診手術。（四...
2010年版臨牀路徑；臨牀路徑 -
縣域慢性腎臟病分級診療技術方案
...。同時，CKD併發症可累及心、腦、肺等多個重要器官，給患者和家庭帶來嚴重危害和沉重負擔。本方案的制定，對各縣域醫療機構落實自身功能定位，爲CKD患者早期發現、早期診斷和長期規範管理提供一體化、高質量的醫療服務...
法規文件；診療規範；診療技術方案；慢性腎臟病