-
骨軟化-腎性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿綜合徵
概述：範科尼綜合徵（Fanconisyndrome）也稱Fanconi-deToni綜合徵、骨軟化-腎性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿綜合徵、多種腎小管功能障礙性疾病。是指遺傳性或獲得性近端腎小管的功能異常引起的一組徵候羣。臨牀表現爲腎性過多丟失而...
疾病；腎內科；腎小管疾病 -
拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合症
...：Lassueur-Graham-Littlesyndrome概述：拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合徵（Lassueur-Graham-Littlesyndrome）又稱Graham-Little綜合徵，Piccardi-Lassueun-Graham-Little綜合徵，假性斑禿毛周角化綜合徵（pseudopelade-keratosispilarissyndrome）。本病罕見。極大多數...
皮膚科；毛髮疾病 -
棘狀苔蘚及脫髮性毛囊炎
...：Lassueur-Graham-Littlesyndrome概述：拉休尤-格拉哈姆-利特爾綜合徵（Lassueur-Graham-Littlesyndrome）又稱Graham-Little綜合徵，Piccardi-Lassueun-Graham-Little綜合徵，假性斑禿毛周角化綜合徵（pseudopelade-keratosispilarissyndrome）。本病罕見。極大多數...
皮膚科；毛髮疾病 -
Bianchi氏綜合徵
...音：Bianchishìzōnghézhēng概述：又稱，失語—失用—失讀綜合徵；頂葉綜合徵。病因病理病機：凡頂葉和血循環障礙、腫瘤、以及外傷等均可引起本徵，但以大腦中動脈皮質支中之頂枕支閉塞最常見。如果大腦中動脈廣泛受損，...
疾病 -
朗-伊二氏綜合徵
...rshìzōnghézhēng英文：Lambert-Eatonsyndrome概述：蘭伯特-伊頓綜合徵（Lambert-Eatonsyndrome）也稱肌無力樣綜合徵，是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke（1956）首先描述，該病特徵是肢體近端肌羣無力...
神經內科；神經肌肉傳遞障礙疾病；疾病 -
先天性腎病綜合徵
...代碼：ICD:N07.8疾病分類：腎臟內科疾病概述：先天性腎病綜合徵(congenitalnephroticsyndrome，CNS)指生後3個月內發病的腎病綜合徵。它具有兒童型腎病綜合徵一樣的臨牀表現，即出生時或出生後3個月內出現大量蛋白尿、高度水腫、高...
疾病；腎臟內科 -
蘭伯特-伊頓綜合徵
...īdùnzōnghézhēng英文：Lambert-Eatonsyndrome概述：蘭伯特-伊頓綜合徵（Lambert-Eatonsyndrome）也稱肌無力樣綜合徵，是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke（1956）首先描述，該病特徵是肢體近端肌羣無力...
神經內科；神經肌肉傳遞障礙疾病；疾病 -
Poncet綜合徵
拼音：Poncetzōnghézhēng英文：Poncetsyndrome概述：Poncet綜合徵（Poncetsyndrome）又稱結核風溼症、結核變態反應性關節炎等，是由於結核桿菌毒素引起的細胞介導的過敏性免疫反應。好發於青壯年女性，具有慢性反覆發作傾向，春季好...
疾病；呼吸科；呼吸系統相關綜合徵 -
Lambert-Eaton綜合徵
...-Eatonzōnghézhēng英文：Lambert-Eatonsyndrome概述：蘭伯特-伊頓綜合徵（Lambert-Eatonsyndrome）也稱肌無力樣綜合徵，是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke（1956）首先描述，該病特徵是肢體近端肌羣無力...
神經內科；神經肌肉傳遞障礙疾病；疾病 -
指甲-髕骨綜合徵
...傳性骨-指(趾)甲營養不良症,遺傳性甲骨萎縮病,指甲膝蓋綜合徵,甲髕綜合徵,hereditaryonycho-osteodysoplasia,hereditaryosteo-onychodysplasia疾病代碼ICD:N07.8疾病分類腎臟內科疾病概述指(趾)甲-髕骨綜合徵(nail-patellasyndrome)或遺傳性骨-指(趾)甲營...
疾病；腎臟內科