癌前非痣樣黑素細胞瘤
...的惡黑髮病率最高,因此與種族有關。同時部分惡黑也有家族發病史,有人估計惡黑中有家族史者約佔3%,遺傳方式爲常染色體顯性遺傳。創傷與刺激:不少報告提到創傷與刺激可使良性色素性皮膚病惡變,有人統計約有10%~...
疾病;普通外科;皮膚腫瘤;皮膚良性腫瘤;黑素細胞瘤甲胎蛋白試驗
...移性肝癌、慢性肝病、妊娠及生殖腺胚胎源性腫瘤及良性家族性AFP增高等,但其測定值均不如肝癌患者高。附註:(1)一般情況下,急性肝炎、肝硬化、多數AFP<300μg/L;而60%的肝細胞癌、睾丸癌、非精原細胞的生殖細胞瘤病例...
化驗及醫學檢查;血清學檢查;腫瘤免疫檢測右心房粘液瘤切除術
...、甲狀腺等,這種多系統的病變可稱黏液瘤綜合徵,並有家族性傾向等特點。適應症:右房黏液瘤切除術適用於:1.右房黏液瘤確診後,爲改善症狀和避免發生嚴重的併發症,應及時進行腫瘤切除術。如病人發熱、血沉增快、全...
手術右心房黏液瘤切除術
...、甲狀腺等,這種多系統的病變可稱黏液瘤綜合徵,並有家族性傾向等特點。適應症:右房黏液瘤切除術適用於:1.右房黏液瘤確診後,爲改善症狀和避免發生嚴重的併發症,應及時進行腫瘤切除術。如病人發熱、血沉增快、全...
手術肌緊張不足綜合徵
...),遺傳性肌陣攣性肌張力障礙,少年型亨廷頓舞蹈病,家族性肌萎縮性肌張力障礙性截癱,哈勒沃登-施帕茨(Hallervorden-Spatz)病,進行性蒼白球變性,遺傳性共濟失調,肌張力障礙伴神經性聾,約瑟夫(Joseph)病,共濟失調...
疾病;神經內科;運動障礙疾病肌張力障礙綜合症
...),遺傳性肌陣攣性肌張力障礙,少年型亨廷頓舞蹈病,家族性肌萎縮性肌張力障礙性截癱,哈勒沃登-施帕茨(Hallervorden-Spatz)病,進行性蒼白球變性,遺傳性共濟失調,肌張力障礙伴神經性聾,約瑟夫(Joseph)病,共濟失調...
疾病;神經內科;運動障礙疾病致心律失常性右室心肌病
...,本病應是一種先天性大體心臟結構異常,多數患者並無家族史。支持這種觀點的人將ARVD/C稱之爲右心室發育不良。3.退變或變性學說該學說認爲右心室心肌缺損是由於某種代謝或超微結構缺陷引起的進行性心肌細胞變性壞死的...
疾病;心血管內科肌張力障礙綜合徵
...),遺傳性肌陣攣性肌張力障礙,少年型亨廷頓舞蹈病,家族性肌萎縮性肌張力障礙性截癱,哈勒沃登-施帕茨(Hallervorden-Spatz)病,進行性蒼白球變性,遺傳性共濟失調,肌張力障礙伴神經性聾,約瑟夫(Joseph)病,共濟失調...
疾病睫狀體黑素瘤
...體黑色素瘤的病因:睫狀體黑色素瘤的病因不清,可能與家族、種族及內分泌因素等有關。發病機制:腫瘤屬於黑色素細胞生物學行爲的異常改變引起的,原發於睫狀體黑色素細胞。睫狀體黑色素瘤的臨牀表現:睫狀體黑色素瘤...
偏頭痛持續狀態
...:①有典型先兆的偏頭痛;②有持續性先兆的偏頭痛;③家族性偏癱性偏頭痛;④基底動脈性偏頭痛;⑤有偏頭痛先兆但無頭痛;⑥急性先兆發作的偏頭痛。(3)眼肌癱瘓性偏頭痛。(4)視網膜性偏頭痛。(5)可能爲偏頭痛先驅或與偏...
疾病;神經內科