醫療機構藥品集中採購工作規範
...九)及時維護和管理藥品生產經營企業及集中採購藥品的基礎信息;(十)根據食品藥品監督管理部門提供的藥品質量、藥品不良反應、企業不良記錄等信息,按規定及時作出相應處理;(十一)及時報送藥品集中採購工作管理...
法規文件;工作規範特發性血小板減少性紫癜臨牀路徑(2009年版)
...情況,組織臨牀路徑的試點工作,在我部印發的臨牀路徑基礎上,制訂各試點醫院具體實施的臨牀路徑。各省級衛生行政部門應及時總結試點工作經驗,並將有關情況反饋我部醫政司。聯繫人:衛生部醫政司醫療處胡瑞榮、馬旭...
2009年版臨牀路徑;臨牀路徑食品藥品投訴舉報管理辦法(試行)
...的對象或違法行爲在本投訴舉報機構所屬的行政區域內。第十條投訴舉報具有下列情形之一的,不予受理:(一)不屬於食品藥品監督管理部門監管職責範圍的;(二)無明確的投訴舉報對象或違法行爲的;(三)應當依法通過...
餐飲服務食品安全監督管理辦法
...者不得聘用本條前款規定的禁止從業人員從事管理工作。第十條餐飲服務提供者應當按照《食品安全法》第三十四條的規定,建立並執行從業人員健康管理制度,建立從業人員健康檔案。餐飲服務從業人員應當依照《食品安全法...
法規文件;管理辦法;餐飲行業急性腎盂腎炎臨牀路徑(2011年版)
...根據初步的檢查結果制訂下一步診療計劃□根據情況調整基礎用藥□申請必要的相關科室會診□向患者及家屬交待病情□簽署各種必要的知情同書、自費用品協議書□完成急性腎盂腎炎及其合併症的診斷並制定治療方案開始治療...
2011年版臨牀路徑;臨牀路徑醫療衛生機構儀器設備管理辦法
...經濟、工程等技術人員組成,合理配備並保持相對穩定。第十條:儀器設備管理人員應熱愛本職工作,勤政廉政,並具備專業知識和技能,刻苦鑽研,不斷掌握和更新知識,努力提高管理和業務水平。第十一條:儀器設備管理人...
法規文件供港澳活禽檢驗檢疫管理辦法
...以下簡稱《註冊證》,附件3);不合格的,不予註冊。第十條註冊證自頒發之日起生效,有效期5年。有效期滿後繼續生產供港澳活禽的飼養場,須在期滿前6個月按照本辦法規定,重新提出申請。第十一條直屬檢驗檢疫機構對供...
法規文件;管理辦法咖啡因管理規定
...、銷售以及庫存數量彙總後報國家藥品監督管理局備案。第十條咖啡因生產企業應加強對咖啡因中間體、半成品等各個環節的管理,建立嚴格的管理制度。第三章購銷和使用管理:第十一條國家藥品監督管理局指定各省、自治區...
法規文件國家食品藥品監督管理局化妝品安全專家委員會
...祕書長、委員由國家局聘任,任期5年,可以連聘連任。第十條委員會換屆時,原委員原則上應保留1/3以上。因工作需要可進行個別調整。第十一條委員應當具備以下條件:(一)作風正派、科學公正、認真負責、堅持原則、清...
法規文件食用植物油衛生管理辦法
...施,使遊離棉酚含量符合GB2716《食用植物油衛生標準》。第十條未經精煉的毛油,不得供食用。第十一條食品衛生監督機構對生產經營者應加強經常性衛生監督,根據需要無償抽取樣品進行檢驗,並給予正式收據。第十二條違反...
法規文件