吉林省藥品監督管理條例
...、監督藥品生產企業、藥品經營企業對其銷售人員及相關技術人員進行與藥品相關的法律、法規和專業知識的培訓。第四十一條從事藥品研製的單位和個人,研製藥品的原始記錄和申請藥品註冊的資料應當真實、完整、規範。第...
管理條例;法規文件HLA基因複合體
拼音:HLAjīyīnfùhétǐ英文:HLAHLA的基因組成:人類的主要組織相容性複合體(majorhistocompatibilitycomplex,MHC)稱爲HLA複合體,位於第6對染色體的短臂上,長度爲4分摩(centimorgan,cM),約爲4000kb。整個複合體上有近60個基因座,已...
患者安全專項行動方案(2023-2025年)
...員臨牀能力評估,嚴格按照有關要求對醫務人員進行醫療技術、臨牀帶教等授權管理,強化進修人員、規培人員、實習人員以及第三方外聘人員的管理,規範開展臨牀帶教工作,做好風險把控。(二)保障醫療服務過程安全。:...
詞條;法規文件;醫療機構管理基層醫療衛生機構中醫全科醫生轉崗培訓大綱(試行)
...藥特色的全科醫療綜合模式和醫患交流的技巧,掌握社區診斷的方法,熟悉居民家庭檔案的建立和運用。掌握處方藥、非處方藥區別,老年用藥、兒童用藥特點,中藥、西藥合用的用藥方法和注意事項。3.參考學時理論教學40學...
法規文件神經元芯片
拼音:shénjīngyuánxīnpiàn英文:Neuron?Chip神經元芯片(Neuron?Chip)爲了經濟地、標準化地實現LonWorks技術的應用,Echelon公司設計了神經元芯片。神經元這一名稱是爲了表明正確的網絡控制機制和人腦是極爲相似的。人腦中是沒有...
生物學遣傳病
...要化學物質核糖核酸分子結構的揭曉以及關於越來越多的基因定位和功能的闌明,使遺傳和疾病的研究進入了現代醫學生物新領域,對於遺傳性疾病和先天畸形的本質和病因的瞭解達到了新的水平。原則上,在遺傳和疾病的關係...
疾病藥品安全“黑名單”管理規定(試行)
...imíngdān”guǎnlǐguīdìng(shìxíng)《藥品安全“黑名單”管理規定(試行)》由國家食品藥品監督管理局於2012年8月13日國食藥監辦[2012]219號印發,自2012年10月1日起施行。藥品安全“黑名單”管理規定(試行)第一條爲進一步加...
法規文件寧波市藥品生產監督管理辦法
...妨礙藥品生產單位的正常生產活動,依法保守知悉的企業技術祕密和商業祕密。藥品生產單位應當如實提供《藥品生產質量年度報告》等與被檢查事項有關的物品和資料,不得拒絕、隱瞞。第三十條食品藥品監督管理部門的監督...
管理辦法;法規文件中醫醫院腦病科建設與管理指南(試行)
...師經規範化培訓後應熟練掌握本科室常見病種(病證)的診斷標準,掌握本科主要病種中醫診療方案、臨牀路徑、臨牀指南和基本診療技能,熟悉200首方劑,重點掌握100首常用方劑(見附件),掌握腦病科常用診療技術操作。中...
法規文件;建設與管理指南人感染動物源性流感醫院感染預防與控制技術指引
...與控制意識、報告與處置能力,做到早發現、早報告、早診斷、早隔離。(三)醫療機構應當加強醫院感染監測工作,發現疑似或確診人感染動物源性流感病毒感染患者時,應當按照有關要求,及時報告,做好相應處置工作。(...
詞條;法規文件;傳染病預防控制技術指南;傳染病;人感染動物源性流感