AML
...因使MLL的正常基因轉錄調節發生障礙,可能是引起AML及其表型(常見M4、M5型)特點的機制。②第21號染色體q22:涉及的基因名爲AML1。AML1正常表達在造血細胞。它是核心結合蛋白(CBL)的亞單位,通過一個名爲rhd(runt同源區域)...
疾病;血液科;白細胞疾病;白血病ANLL
...因使MLL的正常基因轉錄調節發生障礙,可能是引起AML及其表型(常見M4、M5型)特點的機制。②第21號染色體q22:涉及的基因名爲AML1。AML1正常表達在造血細胞。它是核心結合蛋白(CBL)的亞單位,通過一個名爲rhd(runt同源區域)...
疾病;血液科;白細胞疾病;白血病急非淋
...因使MLL的正常基因轉錄調節發生障礙,可能是引起AML及其表型(常見M4、M5型)特點的機制。②第21號染色體q22:涉及的基因名爲AML1。AML1正常表達在造血細胞。它是核心結合蛋白(CBL)的亞單位,通過一個名爲rhd(runt同源區域)...
疾病;血液科;白細胞疾病;白血病急性非淋巴細胞白血病
...因使MLL的正常基因轉錄調節發生障礙,可能是引起AML及其表型(常見M4、M5型)特點的機制。②第21號染色體q22:涉及的基因名爲AML1。AML1正常表達在造血細胞。它是核心結合蛋白(CBL)的亞單位,通過一個名爲rhd(runt同源區域)...
疾病;血液科;白細胞疾病;白血病急性髓細胞性白血病
...因使MLL的正常基因轉錄調節發生障礙,可能是引起AML及其表型(常見M4、M5型)特點的機制。②第21號染色體q22:涉及的基因名爲AML1。AML1正常表達在造血細胞。它是核心結合蛋白(CBL)的亞單位,通過一個名爲rhd(runt同源區域)...
疾病;血液科;白細胞疾病;白血病殘毀性掌蹠角皮症
...截,可見比阿洪病要輕。本病偶可伴有先天性魚鱗病,表皮鬆解性角化過度,瘢痕性禿髮,高頻性耳聾,聽覺喪失,口周脂溢性鱗屑,暗紅色角化斑及腋窩浸漬性白斑等,還能合併性機能減退及脊髓空洞症。如殘毀性掌蹠角皮病...
疾病;皮膚性病科急性髓細胞白血病
...因使MLL的正常基因轉錄調節發生障礙,可能是引起AML及其表型(常見M4、M5型)特點的機制。②第21號染色體q22:涉及的基因名爲AML1。AML1正常表達在造血細胞。它是核心結合蛋白(CBL)的亞單位,通過一個名爲rhd(runt同源區域)...
疾病;血液科;白細胞疾病;白血病基因庫
...因,它們在異型配子的個體中只有單份劑量存在。生物的表型是可以直接觀察的,但基因型和基因無法直接觀察,基因庫中的變異可用基因型的頻率或基因頻率來研究。如果我們知道特定基因型及其相應的表型之間的關係,就能...
血清結合珠蛋白定量測定
...(參見臨牀意義)故正常值較有些國家爲低,此外因三種表型在正常人中都有分佈,故標準差較大,正常幅度也較大。化驗結果意義:人的HP爲一種α2-球蛋白,其結構受遺傳控制,其表型有三種,即HP1-1、HP1-2、和HP2-2。每個人的...
化驗及醫學檢查生成數
...爲針刺補瀉法之一。見何若愚《流注指微論》。法以針刺淺深結合生成數區分補瀉:補法從0.1~0.5寸,即用一、二、三、四、五“生數”;瀉法從0.6~1.0寸,即用六、七、八、九、十“成數”。由於陽經的經淺、絡深;陰經的經...
中醫學;鍼灸學;刺法;針刺補瀉