國家衛生計生委機關調查研究工作管理辦法
...關部門按照管理權限,對責任單位和責任人依法依紀給予處理。第八章附則:第二十五條本辦法實施中的具體問題由辦公廳負責解釋。第二十六條本辦法自發布之日起施行。
法規文件;管理辦法放射工作人員職業健康管理辦法
...爲其申請辦理《放射工作人員證》。開展放射診療工作的醫療機構,向爲其發放《放射診療許可證》的衛生行政部門申請辦理《放射工作人員證》。開展本辦法第二條第二款第(三)項所列活動以及非醫用加速器運行、輻照加工...
法規文件放射工作衛生防護管理辦法
...四條從事放射工作人員健康檢查的醫療衛生機構應當取得醫療機構執業資格,方可開展健康檢查工作。第三十五條從事放射防護評價、檢測和個人劑量監測工作的檢測機構和放射工作人員健康檢查的醫療衛生機構應當按照國家有...
法規文件中華人民共和國職業病防治法
...病診斷的醫療衛生機構應當具備下列條件:(一)持有《醫療機構執業許可證》;(二)具有與開展職業病診斷相適應的醫療衛生技術人員;(三)具有與開展職業病診斷相適應的儀器、設備;(四)具有健全的職業病診斷質量...
法規文件衛生部健康相關產品審批工作程序
...機構應及時整理評審資料。所有評審資料均應妥善保管和處理,不得外傳和泄密。第四十八條評審會議結束後,對“補充資料後,建議批准”和“補充資料後,大會再審”的產品,評審機構應及時完成“衛生部健康相關產品評審...
法規文件計劃生育技術服務管理條例
...由縣級以上地方人民政府衛生行政部門審查批准,在其《醫療機構執業許可證》上註明獲准開展的計劃生育技術服務項目,並向同級計劃生育行政部門通報。第二十條鄉、鎮已有醫療機構的,不再新設立計劃生育技術服務機構;...
法規文件全國藥品生產流通領域集中整治行動工作方案
...假劣藥品違法犯罪活動,使藥品生產經營秩序持續好轉,藥品質量安全保障水平不斷提高,確保人民羣衆用藥安全。二、工作重點:(一)藥品生產:1.重點整治內容:(1)企業未嚴格按照處方和工藝規程進行生產,物料平衡存...
蛋白同化製劑、肽類激素進出口管理辦法(暫行)
...督管理部門。第十四條國內藥品生產企業、經營企業以及醫療機構採購進口蛋白同化製劑、肽類激素時,供貨單位應當提供《進口藥品註冊證》(或者《醫藥產品註冊證》)複印件、藥品《進口准許證》複印件和《進口藥品檢驗...
法規文件放射性同位素與射線裝置放射防護條例
...應當賠償受害者的經濟損失及醫學檢查治療費用,並支付處理放射事故的各種費用。但如果能夠證明該損害是由受害人故意造成的,不承擔賠償責任。第五章放射防護監督第二十五條縣以上衛生行政部門負責本轄區內放射性同位...
法規文件建設項目職業病危害分類管理辦法
...範圍,評價報告的規範性,技術審查專家組成及審查意見處理情況等。衛生行政部門對職業病危害預評價報告審覈同意的,應當在受理之日起20個工作日內予以批覆;不同意的,應當書面通知建設單位並說明理由。第十六條建設...
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